Лекарств:9 388

Рубида и Санасон ЛЕК

Результат проверки совместимости препаратов Рубида и Санасон ЛЕК. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Рубида

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Рубида
  • Действующее вещество (МНН): идарубицин
  • Группа: Противоопухолевые

Взаимодействие не обнаружено.

Санасон ЛЕК

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Санасон ЛЕК
  • Действующее вещество (МНН): валериана, хмеля шишки
  • Группа: Седативные; Угнетающие ЦНС

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Рубида и Санасон ЛЕК

Сравнение препаратов Рубида и Санасон ЛЕК позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Рубида
Санасон ЛЕК
Показания
Острые миелобластные лейкозы у взрослых.

Бессонница слабой степени выраженности, характеризующаяся нарушением процесса засыпания и частыми пробуждениями ночью и ранним утром, вызванными повышенным нервным возбуждением, тревогой, страхом или раздражением.

Режим дозирования
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет - по 2-3 таблетки, покрытые оболочкой, за 1 ч перед сном.

Дети от 6 до 12 лет - под наблюдением врача; доза определяется в соответствии с массой тела (рекомендуемая доза 1-2 таблетки за час до сна).

При прекращении лечения синдрома отмены не возникает.

Противопоказания
Выраженные нарушения кроветворения, тяжелые заболевания сердца, беременность, повышенная чувствительность к идарубицину, выраженные нарушения функции печени (уровень билирубина выше 85.5 мкмоль/мл).
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 6 лет;
  • артериальная гипотензия.
Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия, развитие сердечной недостаточности, аритмии, инфаркт миокарда.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, мукозиты, боли в животе, диарея; редко - энтероколит с перфорацией, нарушение функции печени.

Со стороны мочевыделительной системы: нефропатия, обусловленная повышенным образованием мочевой кислоты.

Дерматологические реакции: алопеция.

Аллергические реакции, повышенная утомляемость, при длительном применении - запор.

Фармакологическое действие

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия связан с индуцированием разрывов ДНК и взаимодействием с топоизомеразой II.

Комбинированный препарат растительного происхождения. Благодаря активным компонентам, входящим в его состав - экстракты корневищ с корнями валерианы и шишки хмеля - обладает успокаивающим действием.

Фармакокинетика

После в/в введения Cmax в клетках крови, содержащих ядра, и в клетках костного мозга достигается в течение нескольких минут. Метаболизируется как в печени, так и вне ее с образованием основного метаболита идарубицинола, не отличающегося по активности от идарубицина. Концентрации идарубицина и идарубицинола в клетках крови, содержащих ядра, и в клетках костного мозга соответственно в 400 и 200 раз выше, чем в плазме крови. Связывание идарубицина с белками плазмы составляет 97%, идарубицинола - 94%.

T1/2 идарубицинола в среднем составляет 22 ч, идарубицинола - в 2 раза больше. Выводится почками - менее 5% и с желчью в виде идарубицинола.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении

Идарубицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Женщины детородного возраста, получающие терапию идарубицином, должны применять надежные методы контрацепции.

В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие идарубицина.

Не рекомендуется применять препарат в период беременности (препараты хмеля сдвигают гормональное равновесие в сторону преобладания эстрогенов). Назначение препарата в период грудного вскармливания возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для младенца.

Применение у детей
Применение препарата у детей 6-12 лет под наблюдением врача.
Применение у пожилых

Риск развития кардиотоксического эффекта повышается у пациентов старше 60 лет.

Особые указания

Не рекомендуют применение идарубицина у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями.

С осторожностью применяют идарубицин у больных с подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе).

При нарушении функции печени или почек необходима коррекция дозы идарубицина соответственно в зависимости от уровня билирубина или креатинина в плазме крови.

Риск развития кардиотоксического эффекта повышается у пациентов старше 60 лет и у больных с указаниями в анамнезе на заболевания сердечно-сосудистой системы, а также в случае предшествующей терапии антрациклинами в высокой общей дозе.

Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

В процессе лечения необходимы контроль картины периферической крови, концентрации мочевой кислоты в плазме крови, лабораторных показателей функции печени и почек, регулярное проведение ЭКГ, УЗИ сердца, рентгенографии и определение ударного объема сердца.

В случае экстравазации возможен локальный некроз тканей в месте введения.

На фоне применения идарубицина возможно окрашивание мочи в красный цвет.

В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие идарубицина.

Не рекомендуется принимать препарат одновременно с другими успокаивающими и снотворными препаратами, а также напитками, содержащими алкоголь.

Применение препарата у детей 6-12 лет под наблюдением врача.

Не следует применять препарат непрерывно более 1.5-2 месяцев.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении идарубицина с препаратами, оказывающими миелотоксическое действие, возможно усиление токсических эффектов на кроветворение.

При сочетанном применении с урикозурическими препаратами повышается риск развития нефропатии.

Препарат усиливает действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС, гипотензивных препаратов (в частности, центрального действия), обезболивающих средств, что требует коррекции доз.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка

Однократный прием 20 г корневищ с корнями валерианы (примерно 123 таблетки «Санасона Лек») может вызвать ощущения усталости, спазмы в желудке, ощущение сжатия в груди, головокружение, дрожание рук, расширение зрачков, которые могут исчезнуть самостоятельно в течение 24 ч.

При передозировке галеновых препаратов шишек хмеля возможны тошнота, рвота, боли в области живота, головная боль, чувство общей усталости и «разбитости».

При явлениях передозировки целесообразно провести промывание желудка и обратиться к врачу.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.