Сальбутабс и Троксимед

• профилактика и лечение обратимой бронхообструкции всех типов, включая бронхиальную астму, хронический обструктивный бронхит, эмфизему легких.

Варикозная болезнь, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся отечностью, болями, ощущением тяжести в ногах, тромбофлебит, перифлебит, варикозный дерматит, боли и отеки после травм (ушибы, повреждение связок).

Препарат применяют по назначению врача. Как правило, принимают no 1 таб. (7.23 мг) 1 раз/сут во второй половине дня. Таблетку проглатывают целиком, не разжевывая. По назначению врача суточная доза может увеличена до 2-3 таб./сут, в этом случае первый прием назначают утром, а последующие с интервалами 12 или 8 ч соответственно.

Таблетки с поврежденной оболочкой или разломанные не пригодны к применению.

Наружно применяют 3-4 раза/сут в течение не более 10 дней.

• тяжелая сердечная недостаточность;
• некоторые нарушения ритма (пароксизмальная тахикардия, политопная желудочковая экстрасистолия и др.);
• заболевания почек и печени с нарушением их функции;
• беременность.

Повышенная чувствительность к троксерутину; нарушение целостности кожных покровов в области нанесения.

С осторожностью

У пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении).

При повышении дозы до 2 таб. и более возможно появление тремора, особенно рук, тахикардии. О появлении этих признаков необходимо сообщить лечащему врачу.

При наружном применении: редко - аллергические реакции (крапивница, экзема, дерматит).

По механизму действия является избирательным стимулятором β₂-адренергических рецепторов. Препарат расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, предотвращает развитие бронхоспазма и восстанавливает дыхание на фоне развившегося бронхоспазма. Обладает более продолжительным действием по сравнению с сальбутамолом.

Терапевтический эффект сохраняется в течение 12-14 ч.

Средство для лечения хронической венозной недостаточности, полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов, обладает Р-витаминной активностью, оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противовоспалительное и противоотечное действие, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

Его фармакодинамические свойства связаны с участием биофлавоноидов троксерутина в окислительно-восстановительных процессах и ингибирования гиалуронидазы. Подавляя гиалуронидазу, троксерутин стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек, уменьшает их проницаемость. Обладает антиоксидантной активностью, в результате чего предотвращает окисление аскорбиновой кислоты, адреналина и липидов. Кроме того, уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, предотвращает повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток при воздействии на нее различных факторов. Троксерутин увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, уменьшая адгезию тромбоцитов к ее поверхности.

Уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.

При наружном применении активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч в подкожно-жировой клетчатке.

Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.

Препарат противопоказан для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов.

Избегать попадания препарата, содержащего троксерутин, на открытые раны, в глаза и слизистые оболочки.