Сандра и Хофицин Эвалар
Результат проверки совместимости препаратов Сандра и Хофицин Эвалар. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Сандра
- Торговые наименования: Сандра
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Хофицин Эвалар
- Торговые наименования: Хофицин Эвалар
- Действующее вещество (МНН): артишок полевой
- Группа: Желчегонные
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Сандра и Хофицин Эвалар
Сравнение препаратов Сандра и Хофицин Эвалар позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Для профилактики и в составе комплексной терапии в качестве симптоматического средства при "простудных" заболеваниях (ОРВИ) и гриппозных состояниях (лихорадка, общая слабость, головная боль) с целью повышения неспецифической сопротивляемости организма. |
В качестве дополнительного средства при дискинезии желчевыводящих путей по гипокинетическому типу, холецистите, хроническом гепатите, анорексии, хронических интоксикациях (гепатотоксичными веществами, нитросоединениями, алкалоидами, солями тяжелых металлов), хронической почечной недостаточности, мочекаменной болезни, уратурии, атеросклерозе, ожирении. |
Режим дозирования | |
---|---|
Одну таблетку препарата помещают под язык и держат во рту до полного растворения. Для лечения в первые 2-3 дня применяют по 1 таблетке каждые 2 ч (7-8 раз в сут). После снижения температуры в течение последующих 2-3 дней используют по 1 таблетке 4 раза в сут. Курс лечения 5-6 дней. Для профилактики в период вспышки ОРВИ препарат принимают по 1 таблетке 4 раза в день. |
Доза устанавливается индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы. |
Противопоказания | |
---|---|
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет. |
Острые заболевания печени, желчевыводящих путей, почек, мочевыводящих путей, ЖКТ; крупные камни в желче- и мочевыводящих путях; дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу; повышенная чувствительность к артишоку полевому. |
Побочное действие | |
---|---|
Возможны аллергические реакции. |
Аллергические реакции: кожные проявления. Со стороны пищеварительной системы: при длительном применении в высоких дозах - диарея. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав. |
Средство растительного происхождения. Фенольное соединение цинарин в сочетании с фенолокислотами (кофеиновой, хлорогеновой, неохлорогеновой, криптохлорогеновой) оказывает желчегонное и гепатопротекторное действие. Повышает выведение из организма мочевины, токсинов (в т.ч. нитросоединений, алкалоидов), солей тяжелых металлов). Способствует уменьшению содержания холестерина в крови. Нормализации обменных процессов способствуют содержащиеся в артишоке полевом аскорбиновая кислота, каротин, витамины B1 и B2, рутин, инулин. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом. |
Данные о безопасности применения артишока полевого при беременности и в период лактации отсутствуют. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано: возраст до 18 лет. |
Применяют в лекарственных формах, предназначенных для данной категории пациентов. |
Особые указания | |
---|---|
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Информация для больных сахарным диабетом: одна таблетка препарата содержит 225.55 мг сахарозы (сахара-рафинада), что соответствует 0.019 ХЕ (хлебных единиц). Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом. |
В начале лечения в некоторых случаях возможно повышение уровня холестерина в крови, затем этот показатель нормализуется и даже снижается. У детей применяют в лекарственных формах, предназначенных для данной категории пациентов. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
При применении препарата взаимодействие с другими лекарственными препаратами не выявлено. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.