ApaMed
Серотонин и Хлоксиперазин
Результат проверки совместимости препаратов Серотонин и Хлоксиперазин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Серотонин
- Торговые наименования: Серотонин
- Действующее вещество (МНН): серотонин
- Группа: Гемостатические средства
Взаимодействие не обнаружено.
Хлоксиперазин
- Торговые наименования: Хлоксиперазин
- Действующее вещество (МНН): проспидия хлорид
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Серотонин и Хлоксиперазин
Сравнение препаратов Серотонин и Хлоксиперазин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Геморрагический синдром (в т.ч. болезнь Верльгофа, тромбоцитопения, геморрагический васкулит); гипо- и апластическая анемия; геморрагический синдром на фоне лечения цитостатиками, при злокачественных новообразованиях и при других заболеваниях. |
Для парентерального применения: рак гортани и другие виды плоскоклеточного рака головы, рак кожи, саркома Капоши, кожные ретикулезы, ретинобластома. Для наружного применения: папилломы, базалиомы кожи, рак кожи и слизистых оболочек полости рта. |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
При выраженной кровоточивости начинают с в/в введения, а при уменьшении кровоточивости переходят на в/м инъекции. Начальная доза - 5 мг; при отсутствии побочных эффектов дозу увеличивают до 0.01 г. В/в: 5-10 мг разводят в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида (или в 5-10 мл 0.9% раствора натрия хлорида, которые затем разводят в 100-150 мл 5% раствора декстрозы, плазмы, консервированной крови) и вводят капельно (не более 30 кап/мин). В/м: 5-10 мг разводят в 5 мл 0.5% раствора прокаина; вводят 2 раза/сут с интервалами не менее 4 ч. Суточная доза для взрослого - 15-20 мг. Курс лечения - в среднем 10 дней. |
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, стадии заболевания, схемы противоопухолевой терапии. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Гиперчувствительность; гломерулонефрит (острый и хронический); заболевания почек; олиго-, анурия; артериальная гипертензия; острый тромбоз; ангионевротический отек; бронхиальная астма; заболевания, сопровождающиеся гиперкоагуляцией. |
Сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, нарушения функции печени и почек, вертебро-базилярная сосудистая недостаточность. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Боль по ходу вены (при быстром введении), при в/м введении - болезненность в месте введения; боль в животе, кардиалгия, повышение АД, тяжесть в голове, затруднение дыхания, тошнота, диарея, уменьшение диуреза. |
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: при парентеральном применении возможны парестезии, онемение кожи лица, пальцев рук, чувство покалывания в них, головокружение, обмороки, сонливость, головная боль. Со стороны мочевыделительной системы: при парентеральном применении возможны проявления нефротоксичности - протеинурия, цилиндрурия, повышение уровня креатинина, мочевины и мочевой кислоты. Со стороны пищеварительной системы: при парентеральном применении возможно ухудшение аппетита, тошнота. При наружном применении: гиперемия и отечность в области нанесения. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
5-окситриптамин, продукт гидроксилирования L-триптофана, относится к группе индолилалкиламинов. Гемостатическое средство. Эффект связан с периферическим сосудосуживающим действием, способностью повышать агрегацию тромбоцитов и укорачивать время кровотечения; вызывает сужение сосудов почек и оказывает антидиуретическое действие. |
Противоопухолевое средство алкилирующего действия. Механизм действия связан с уменьшением ионной проницаемости плазматических мембран опухолевых клеток. Полагают, что проспидия хлорид вступает в прямое взаимодействие с ДНК, нарушая ее синтез. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Проспидия хлорид выводится почками. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Следует избегать применения проспидия хлорида при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Парестезии (проявление сосудистых нарушений) и нефротоксичность возникают вследствие кумуляции, в таких случаях проспидия хлорид следует отменить. |
|
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном применении с другими цитостатиками возможно потенцирование их действия. Проспидия хлорид потенцирует нефротоксическое действие других препаратов. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.