Сиднофарм и Фемо-Клим

• профилактика приступов стенокардии.

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника фитоэстрогенов, аминокислот (β-аланина, глицина) и других полезных веществ. Рекомендуется в период менопаузы для уменьшения интенсивности климактерических симптомов и улучшения качества жизни в этот период.

Режим дозирования и продолжительность терапии устанавливают индивидуально. Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают целиком, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Препарат назначают в начальной дозе 1-2 мг (0.5-1 таб.) 2 раза/сут. При недостаточной выраженности терапевтического эффекта кратность назначения увеличивают до 3 раз/сут. Максимальная суточная доза - 6 мг.

Принимают внутрь по 2 таблетки 2 раза/сут во время еды

Продолжительность приема – 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.

Применять БАД необходимо под наблюдением врача.

БАД к пище не следует использовать как замену полноценного рациона питания.

Не превышать рекомендуемую дозу.

• острый инфаркт миокарда, протекающий с артериальной гипотензией;
• выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.);
• коллапс;
• кардиогенный шок;
• низкое давление наполнения левого желудочка;
• токсический отек легких;
• одновременный прием сильденафила;
• беременность;
• период лактации;
• детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью назначают препарат пациентам после перенесенного геморрагического инсульта, с повышенным внутричерепным давлением, со склонностью к артериальной гипотензии, лицам пожилого возраста, пациентам с глаукомой (особенно закрытоугольной), при нарушениях мозгового кровообращения.

• индивидуальная непереносимость компонентов;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - снижение АД, коллапс (при исходно повышенном АД выраженность его снижения больше, чем при исходно нормальном или пониженном АД); покраснение кожи лица, тахикардия.

Со стороны ЦНС: головная боль (обычно незначительная, исчезает в процессе дальнейшего лечения), замедление скорости психомоторных реакций (в большей степени в начале лечения), головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, потеря аппетита, диарея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, бронхоспазм; редко - анафилактический шок.

Редко: аллергические реакции.

При возникновении побочных эффектов прием следует прекратить.

Периферический вазодилататор, антиангинальный препарат из группы сиднониминов. Расширяет периферические венозные сосуды, оказывает антиагрегантное, анальгезирующее и антиангинальное действие. Венодилатирующая активность обусловлена выделением после ряда метаболических превращений оксида азота (NO), стимулирующего растворимую гуанилатциклазу, в связи с этим молсидомин рассматривается как донатор NO. В результате этого происходит накопление цГМФ, который способствует расслаблению гладких мышц стенки сосудов (в большей степени - вен). Снижение преднагрузки даже без прямого влияния на сократимость миокарда приводит к восстановлению нарушенного при ИБС соотношения между потребностью миокарда в кислороде и его поступлением (на 26% уменьшается потребность в кислороде). Препарат снимает спазм коронарных артерий, улучшает коллатеральное кровообращение.

Увеличивает переносимость нагрузок, уменьшает число приступов стенокардии при физической нагрузке. Подавляет раннюю фазу агрегации тромбоцитов, снижает выделение и синтез серотонина, тромбоксана и других проагрегантов.

У больных с хронической сердечной недостаточностью, снижая преднагрузку, способствует уменьшению размеров камер сердца. Снижает давление в легочной артерии, уменьшает наполнение левого желудочка и напряжение стенки миокарда, ударный объем крови.

Действие начинается через 20 мин после приема внутрь, достигает максимума через 0.5-1 ч и длится до 6 ч. Развитие толерантности со снижением эффективности во время длительной терапии нехарактерно (в отличие от нитратов).

Фемо-Клим содержит компоненты, благотворно влияющие на женский организм в период гормональных изменений. Способствует снижению тяжести протекания симптомов климакса и риска быстрого набора лишнего веса. Применяемая при производстве технология криообработки позволяет сохранить все биологически активные вещества и полезные свойства лекарственных растений.

β-аланин – аминокислота, регулирующая климактерические симптомы вегетативного характера. Защищает белки и клетки от деградации и старения. Способствует купированию климактерических приливов, повышению в мышцах и нервных волокнах уровня карнозина, что ведет к снижению утомляемости у женщин в менопаузе.

HDBA органик комплекс (трутневый гомогенат) – ценный биологический материал, обеспечивающий женский организм полезными веществами. Содержит белки (до 41%); аминокислоты (до 37%); органические кислоты (до 38%); витамины A, D, E и группы В; ферменты (липаза, протеаза, фосфатаза, уреаза, дегидрогеназа, амилаза и другие); углеводы (фруктоза, глюкоза и другие); комплекс веществ липидной фракции, включая фосфолипиды (1.1–1.5%); макро- и микроэлементы (магний, йод, фосфор, кальций, калий, железо и другие); энтомологические гормоны, не относящиеся к гормонозаменителям (тестостерон, эстрадиол, прогестерон и другие). Способствует повышению уровня андрогенов и эстрогенов, что крайне важно для поддержания гормонального баланса в период менопаузы.

Трава клевера красного применяется в качестве негормональной терапии метаболического синдрома, менопаузных расстройств у женщин. Изофлавоны клевера красного уменьшают выраженность климактерических расстройств.

Корни солодки голой регулируют водно-солевой обмен, улучшают обмен веществ в целом, способствуют нормализации работы сердечно-сосудистой системы и гормонального баланса, повышая уровень эстрогенов.

Листья шалфея лекарственного способствуют восстановлению уровня эстрогенов, оказывают терморегулирующее воздействие, снижая гипергидроз и силу приливов. Сапонины в составе растения улучшают кровообращение, уменьшая головокружение, а каротин укрепляет стенки сосудов.

Глицин – незаменимая аминокислота, воздействует на ЦНС, улучшая психоэмоциональное состояние. Стабилизирует метаболические процессы в тканях мозга, оказывает седативное и антидепрессивное действие.

Витамин В₆ (пиридоксина гидрохлорид) участвует в синтезе женских половых гормонов, помогает усвоению магния из ЖКТ и его транспортировке в клетки, препятствует нарушению обмена кальция, удерживая его в костных клетках, что важно при менопаузе.

Всасывание и распределение

После приема внутрь практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность - 60-70%. C_max составляет 4.4 мкг/мл и достигается через 1 ч. При приеме внутрь после еды всасывание хотя и замедляется, но не снижается (C_max в плазме крови достигается на 30-60 мин позже, чем при приеме натощак). Минимальная эффективная концентрация молсидомина в плазме крови составляет 3-5 нг/мл. Практически не связывается с белками плазмы крови. Не кумулирует.

Метаболизм и выведение

В печени метаболизируется с образованием фармакологически активного соединения SIN-1,(3-морфолино-сиднонимин), из которого образуется весьма нестойкое вещество SIN-1а (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), выделяющее NO с образованием фармакологически неактивного соединения SIN-lc. В ходе метаболизма образуются и другие метаболиты. Выводится почками на 90% (в виде метаболитов), 9% - через кишечник. T_1/2 составляет 0.85-2.35 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При тяжелой печеночной недостаточности (увеличение бромсульфалеиновой пробы до 20-50%) отмечено замедление выведения и увеличение концентрации молсидомина в плазме крови.

Не кумулирует (в т.ч. у больных с почечной недостаточностью).

Применение Сиднофарма противопоказано при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует отказаться от грудного вскармливания.

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Препарат не применяют для купирования приступа стенокардии.

С осторожностью и под контролем АД назначают первую дозу препарата, т.к. возможны интенсивные головные боли и чрезмерное снижение АД с потерей сознания.

Пожилым больным с нарушениями функции печени и почек и артериальной гипотензией требуется коррекция дозы.

Во время лечения следует избегать приема алкоголя.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами

В период лечения (особенно в начале терапии) необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Биологически активная добавка, не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Одновременное применение Сиднофарма с сосудорасширяющими, антигипертензивными средствами и этанолом увеличивает выраженность гипотензивного эффекта.

При одновременном применении Сиднофарма с ацетилсалициловой кислотой усиливается ее антиагрегантное действие.

Симптомы: сильная головная боль, выраженное снижение АД, тахикардия.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.