ApaMed
Синкумар и Трекрезолид
Результат проверки совместимости препаратов Синкумар и Трекрезолид. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Синкумар
- Торговые наименования: Синкумар
- Действующее вещество (МНН): аценокумарол
- Группа: Антикоагулянты
Взаимодействие не обнаружено.
Трекрезолид
- Торговые наименования: Трекрезолид
- Действующее вещество (МНН): оксиэтиламмония метилфеноксиацетат
- Группа: Адаптогены
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Синкумар и Трекрезолид
Сравнение препаратов Синкумар и Трекрезолид позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Тромбоз, тромбофлебит, тромбоэмболические осложнения при инфаркте миокарда, эмболический инсульт, тромбоэмболии различных органов. В хирургической практике - для предупреждения тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде. |
В составе комплексной терапии: при профилактике и лечении острых респираторных вирусных инфекций; в период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок; для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления). |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний свертывания крови. В 1-й день лечения доза составляет 8-16 мг/сут, во 2-й день - 4-12 мг/сут; на 3-й день - 6 мг. Поддерживающая доза (после снижения величины протромбинового индекса до 50%) - 1-6 мг. Кратность приема - 1 раз/сут в одно и то же время. |
Внутрь, по индивидуальной схеме, в соответствии с показаниями. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Геморрагический диатез, гипокоагуляция, гипопротромбинемия (менее 70%), почечная недостаточность, выраженные нарушения функции печени, артериальная гипертензия, перикардит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, злокачественные новообразования, диабетическая ретинопатия, физическое истощение, гиповитаминоз К и С, беременность, послеродовая эклампсия, преэклампсия, период грудного вскармливания, повышенная чувствительность к аценокумаролу. |
Повышенная чувствительность к активному веществу; детский возраст до 12 лет; беременность, период грудного вскармливания. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны свертывающей системы крови: кровоточивость, геморрагии на коже и слизистых оболочках (по степени уменьшения вероятности): гематурия, кровотечения из десен, петехии, посттравматическая гематома, мелена, метроррагия, гемартроз, геморрагический инсульт; синдром отмены - повышение риска тромбообразования. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея. Дерматологические реакции: алопеция, некрозы кожи. Аллергические реакции: лихорадка, кожные высыпания. Прочие: головная боль. |
Редко: аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Антикоагулянт непрямого действия, является антагонистом витамина К. Нарушает синтез протромбина (фактора свертывания крови II), проконвертина (фактора свертывания крови VII), факторов IX и X. Максимальный эффект отмечается через 24-48 ч после приема внутрь. После отмены аценокумарола исходное содержание протромбина восстанавливается на 2-4-й день. |
Адаптогенное средство. Стимулирует выработку альфа и гамма интерферонов, влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Укрепляет иммунную систему организма, повышает выносливость при физических и умственных нагрузках, уменьшает действие различных токсинов, повышает устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
При приеме внутрь аценокумарол обладает высокой степенью абсорбции, Cmax достигается через 1-8 ч, связывание с белками плазмы составляет 99%. Кумулирует при повторном приеме. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. |
Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяется почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения). |
|
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
У пациентов пожилого и старческого возраста, особенно с выраженным атеросклерозом, следует чаще проводить контроль терапии и, по возможности, уменьшить дозу аценокумарола. |
Разрешено применение у пациентов пожилого возраста. |
| Особые указания | |
|---|---|
|
Во время лечения необходимо тщательно контролировать общее состояние пациента и изменения со стороны свертывающей системы крови. При появлении на фоне терапии кровоточивости или кровотечений аценокумарол следует отменить. |
Если на фоне применения средства у пациентов с ОРВИ сохраняются выраженные симптомы заболевания или они усугубляются, следует отменить средство и проконсультироваться с врачом. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном применении барбитураты снижают эффективность аценокумарола; салицилаты - повышают его эффективность. При одновременном применении аценокумарол усиливает эффект пероральных гипогликемических средств, токсические эффекты фенитоина и ульцерогенное действие ГКС. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.