Соверен и Эднок

• в качестве дополнительного средства для профилактики обострений подагры, особенно при подагрической нефропатии для уменьшения частоты и продолжительности
  приступов подагры;
• в качестве средства, оказывающего антигиперурикемическое действие, положительно влияющего на сывороточный уровень мочевой кислоты и креатинина;
• в качестве дополнительного источника биологически активных веществ - витаминов С, А, В₆, В₁₂, Е, яблочной кислоты, флавоноидов для:
  • поддержания кислотно-щелочного баланса, снижения рисков образования камней в почках;
  • нормализации мочевыделительной функции, выведению из организма солей мочевой кислоты и вредных токсинов;
  • для укрепления иммунной системы и уменьшения вероятности инфекционных процессов в мочевых путях.

Внутрь, за 30 мин до еды.

Взрослым по 45 мл 3 раза/сут.

Детям в возрасте от 6 до 18 лет - по 15 мл 3 раза/сут.

Курс приема 2-4 недели.

Дозы и продолжительность курса приема устанавливает врач индивидуально для каждого пациента.

• повышенная чувствительность к компонентам продукта;
• беременность;
• период грудного вскармливания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Со стороны ЦНС: головная боль, депрессия, заторможенность, угнетение дыхательного центра, замедление скорости психических и двигательных реакций.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Прочие: одышка, повышенное потоотделение, кожная сыпь.

Кремниевая кислота, содержащаяся в стеблях хвоща полевого, препятствует кристаллизации солей мочевой кислоты.

Флавоноиды и кумарины торичника красного, листьев болдо пеумуса и розмарина аптечного, цветков опунции и
железницы узколистной полностью или частично растворяют оксалат кальция, фосфат кальция, ураты и другие составляющие почечных камней.

Экстракт корневищ свинороя пальчатого обладает мочегонным действием.

Фенилпропаноиды, входящие в состав листьев мелиссы лекарственной, обладают иммуномодулирующими и противомикробными свойствами.

Опиоидный анальгетик, частичный агонист μ-рецепторов с некоторой антагонистической активностью в отношении κ-рецепторов. По эффективности несколько уступает морфину. Продолжительность действия больше, чем у морфина - около 6 ч, что обусловлено, по-видимому, более прочным связыванием с рецепторами. Угнетает дыхательный центр в меньшей степени, чем морфин.

После приема внутрь подвергается эффекту "первого прохождения" через печень.

После в/м введения C_max в плазме достигается в течение короткого времени.

После сублингвального применения всасывается трансбуккально, C_max достигается через 90 мин.

Связывание с белками плазмы составляет 96%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Бупренорфин метаболизируется в печени. T_1/2 в начальной фазе составляет 1.2-7.2 ч, в конечной фазе - 20-25 ч. Выводится через кишечник преимущественно в неизмененном виде, почками - в виде метаболитов.

Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

С осторожностью применяют при нарушении функции дыхания, при печеночной и/или почечной недостаточности, микседеме, гипотиреозе, надпочечниковой недостаточности, угнетении ЦНС, черепно-мозговой травме, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, алкоголизме, на фоне действия ингибиторов МАО, а также средств, угнетающих ЦНС, у лиц пожилого возраста.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Во время применения бупренорфина не рекомендуется заниматься деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.