Стабизол ГЭК 6% и Тентекс Форте

• функциональные расстройства сексуальной сферы у мужчин (в т.ч. пожилого возраста), проявляющиеся снижением либидо (полового влечения), ослаблением эрекции и преждевременной эякуляцией (укорочением полового акта);
• восстановление сексуальной активности после перенесенных соматических заболеваний.

При функциональных сексуальных расстройствах, сопровождающихся слабой эрекцией, препарат назначают по 2 таб. 2 раза/сут (утром и вечером за 0.5-1 ч перед сном), запивая молоком или чаем.

Для восстановления сексуальной активности после перенесенных соматических заболеваний - по 2 таб. 2 раза/сут, запивая молоком или чаем, в течение 3-4 недель, затем - по мере необходимости.

При слабой половой активности у пожилых мужчин - по 2 таб. 2 раза/сут в течение 45-50 дней. Курс лечения следует повторять каждые 6 мес.

• артериальная гипертензия;
• выраженный атеросклероз;
• хронические заболевания почек (хроническая почечная недостаточность, хронический пиелонефрит, хронический гломерулонефрит, диабетическая и гипертоническая нефропатия);
• хроническая сердечная недостаточность;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Плазмозамещающее средство, гидроксиэтилированный крахмал (ГЭК). ГЭК - это высокомолекулярное соединение, состоящее из полимеризованных остатков глюкозы, которое получают путем гидроксиэтилирования амилопектина - природного полисахарида, содержащегося в крахмале картофеля и кукурузы восковой спелости. Амилопектин быстро гидролизуется в плазме крови, время его присутствия в кровеносном русле составляет около 20 мин. Для повышения стабильности и увеличения длительности действия амилопектин подвергают гидроксиэтилированию. Глубина этого процесса характеризуется степенью замещения.

Интенсивность и длительность объемзамещающего действия препаратов ГЭК определяются молекулярной массой и степенью замещения субстанции ГЭК. Чем выше степень замещения, тем дольше сохраняется ГЭК в циркулирующей крови. При соотношении C₂/C₆ более 8 ГЭК метаболизируется в организме значительно медленнее, чем при соотношении менее 8.

Хетастарч имеет молекулярную массу 450 000-480 000 дальтон и степень замещения 0.6-0.8. Характеризуется замедленной элиминацией и высокими значениями времени пребывания активного вещества в организме, что обусловлено способностью гидроксиэтилированной группы, находящейся в положении C₂, наиболее эффективно тормозить биотрансформацию гидроксиэтилированного крахмала амилазой сыворотки.

При добавлении к цельной крови хетастарч повышает СОЭ.

Эффективность и безопасность применения хетастарч у детей не установлены.

С осторожностью применяют у пациентов с тромбоцитопенией и гипофибриногенемией, с отеком легких.

До начала терапии и в течение периода применения ГЭК следует проводить регулярный и тщательный контроль содержания креатинина в сыворотке.

При применении в больших объемах ГЭК может вызывать нарушения процессов свертывания крови.

Следует иметь в виду, что при применении ГЭК возможно повышение активности амилазы в сыворотке, что затрудняет диагностику панкреатита.

Возможно применение для лейкафереза.

При развитии аллергических реакций препарат следует отменить и назначить десенсибилизирующую терапию.

При повышении АД следует снизить дозу препарата, а при необходимости отменить препарат.