ApaMed
Супрастин и Танацехол
Результат проверки совместимости препаратов Супрастин и Танацехол. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Супрастин
- Торговые наименования: Супрастин
- Действующее вещество (МНН): хлоропирамин
- Группа: Антигистаминные; H1-антигистаминные; Угнетающие ЦНС
Взаимодействие не обнаружено.
Танацехол
- Торговые наименования: Танацехол, Танацехола таблетки покрытые оболочкой 0.05 г
- Действующее вещество (МНН): цветки пижмы обыкновенной
- Группа: Желчегонные
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Супрастин и Танацехол
Сравнение препаратов Супрастин и Танацехол позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Аллергические заболевания, в т.ч. крапивница, сывороточная болезнь, ангионевротический отек, поллиноз (сенная лихорадка), аллергические ринопатии, аллергические конъюнктивиты. Кожные заболевания, в т.ч. контактный дерматит, острая и хроническая экзема, лекарственные сыпи, зудящие дерматозы. Зуд при укусах насекомых. |
Взрослым в качестве желчегонного и спазмолитического средства:
|
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
При приеме внутрь взрослым - по 25 мг 3-4 раза/сут, детям в зависимости от возраста - по 6.25-12.5 мг 2-3 раза/сут. Максимальная доза для взрослых составляет 150 мг/сут. При в/м или в/в введении взрослым разовая доза составляет 20-40 мг. |
Применяют внутрь в виде настоя. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Глаукома (для парентерального введения), доброкачественная гиперплазия предстательной железы, задержка мочеиспускания (для парентерального введения), одновременный прием ингибиторов МАО (для парентерального введения), язвенная болезнь желудка в фазе обострения (для парентерального введения), острый приступ бронхиальной астмы, беременность, период лактации, ранний детский возраст до 1 мес, повышенная чувствительность к хлоропирамину или другим производным этилендиамина. |
Повышенная чувствительность к препаратам цветков пижмы обыкновенной; желчнокаменная болезнь; беременность, период лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Со стороны ЦНС: возможны вялость, сонливость, слабость, легкий тремор, головокружение. У детей возможно некоторое стимулирующее действие на ЦНС, проявляющееся беспокойством, повышенной раздражительностью, бессонницей. Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, диарея или запор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - понижение АД (чаще у пожилых больных), тахикардия, аритмия. Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд. Прочие: редко - затрудненное мочеиспускание. |
Возможно: аллергические реакции; при применении в высоких дозах - тошнота, рвота, диарея. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие. Вызывает седативный эффект. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными спазмолитическими свойствами. |
Противогельминтное и желчегонное средство растительного происхождения. Противогельминтное действие цветков пижмы обусловлено наличием эфирного масла. Комплекс биологически активных веществ цветков пижмы оказывает также противомикробное, противовоспалительное действие, усиливает секрецию желчи, снижает содержание слизи в желчи. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
После приема внутрь хлоропирамина гидрохлорид быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается в течение первых 1-2 ч, терапевтический уровень концентрации сохраняется в течение 3-6 ч. Независимо от пути введения хорошо распределяется в организме, включая ЦНС. Связывание хлоропирамина с белками плазмы составляет 7.9%. Пик связывания отмечен при pH 7.4. Метаболизируется в печени. Вводится преимущественно почками в виде метаболитов. У детей выведение происходит быстрее, чем у взрослых. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказан при беременности и в период лактации. |
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения препарата при беременности и в период лактации не проводилось. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказан в раннем детском возрасте до 1 мес. С осторожностью применять у детей из-за повышенной чувствительности этой категории больных к антигистаминным средствам. |
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
С осторожностью следует применять у пациентов пожилого возраста, при недостаточности функции печени и/или заболеваниях сердца. С осторожностью применять у детей из-за повышенной чувствительности этой категории больных к антигистаминным средствам. С особой осторожностью следует применять перорально у пациентов с закрытоугольной глаукомой, задержкой мочи и гипертрофией предстательной железы. При приеме на ночь хлоропирамин может усиливать симптомы рефлюкс-эзофагита. Во время лечения следует исключить употребление алкоголя. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В начальном, индивидуально определяемом периоде применения хлоропирамина не разрешается вождение транспортных средств и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. В процессе дальнейшего лечения степень ограничений определяют в зависимости от переносимости лечения. |
По данным клинических исследований Танацехол эффективно купирует симптомы, связанные с нарушением двигательной функции кишечника и желчных путей, у пациентов с синдромом раздраженного кишечника, протекающего с преобладанием запоров, в сочетании с дисфункцией желчного пузыря и протоков. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При одновременном применении хлоропирамин потенцирует эффекты средств для наркоза, снотворных средств, транквилизаторов, анальгетиков, ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов, атропина и симпатолитиков (такая комбинация требует осторожности). При одновременном применении хлоропирамина и кофеина или фенамина отмечается уменьшение или устранение угнетающего действия хлоропирамина на ЦНС. |
Возможно назначение в сочетании с препаратами, применяемыми в гастроэнтерологии (в т.ч. ферменты, антацидные препараты). |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
Симптомы: возможно усиление побочных эффектов препарата. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.