Лекарств:9 388

Суприма-Бронхо и Элизей

Результат проверки совместимости препаратов Суприма-Бронхо и Элизей. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Суприма-Бронхо

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Суприма-Бронхо
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Элизей

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Элизей
  • Действующее вещество (МНН): дезлоратадин
  • Группа: Антигистаминные; H1-антигистаминные; Угнетающие ЦНС

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Суприма-Бронхо и Элизей

Сравнение препаратов Суприма-Бронхо и Элизей позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Суприма-Бронхо
Элизей
Показания

Симптоматическая терапия при воспалительных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем:

  • ОРВИ, грипп;
  • фарингит, ларингит, трахеит;
  • бронхит, пневмония;
  • начальные стадии коклюша.

Хронические заболевания органов дыхания:

  • бронхит курильщиков;
  • лекторский ларингит.
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.
Режим дозирования

Взрослым и детям старше 14 лет препарат назначают по 1-2 чайные ложки (5-10 мл) 3 раза/сут.

Детям от 6 до 14 лет - по 1/2-1 чайной ложке (2.5-5 мл) 3 раза/сут; от 3 лет до 5 лет - по 1/2 чайной ложке (2.5 мл) 3 раза/сут.

Курс лечения составляет 2-3 недели.

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Противопоказания
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции на компоненты препарата.

Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.

Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.

Фармакологическое действие

Комплексный фитопрепарат, обладающий бронхолитическим, муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием.

Адатода васика оказывает муколитическое, отхаркивающее и спазмолитическое действие.

Солодка голая оказывает анальгезирующее, успокаивающее, противовоспалительное, отхаркивающее действие.

Куркума длинная оказывает антисептическое, противовоспалительное, анальгезирующее действие.

Базилик священный оказывает отхаркивающее, жаропонижающее и антисептическое действие.

Имбирь настоящий оказывает противовоспалительное действие.

Паслен желтоплодный оказывает противовоспалительное, отхаркивающее, жаропонижающее, противоаллергическое действие.

Кардамон настоящий оказывает вирусостатическое и бронхолитическое действие.

Перец длинный оказывает антибактериальное и противоаллергическое действие.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.
Фармакокинетика
Действие препарата Суприма-Бронхо является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.
После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.
Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Применение препарата при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение у детей
Детям от 6 до 14 лет - по 1/2-1 чайной ложке (2.5-5 мл) 3 раза/сут; от 3 лет до 5 лет - по 1/2 чайной ложке (2.5 мл) 3 раза/сут.
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Особые указания

Одновременно по показаниям возможно применение противомикробных средств.

При назначении препарата больным сахарным диабетом следует учитывать, что Суприма-Бронхо в 5 мл сиропа (1 чайная ложка) содержит 1.5 г сахара.

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.

Лекарственное взаимодействие
Клинически значимого взаимодействия препарата Суприма-Бронхо с другими лекарственными средствами не описано.

Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.

Не влияет на эффекты этанола.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Суприма-Бронхо не сообщалось.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.