ApaMed
Тактивин и Тобарпин
Результат проверки совместимости препаратов Тактивин и Тобарпин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Тактивин
- Торговые наименования: Тактивин
- Действующее вещество (МНН): тимуса экстракт
- Группа: Иммуностимуляторы
Взаимодействие не обнаружено.
Тобарпин
- Торговые наименования: Тобарпин
- Действующее вещество (МНН): батроксобин
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Тактивин и Тобарпин
Сравнение препаратов Тактивин и Тобарпин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Иммунодефицитные состояния у взрослых и детей (от 6 мес до 14 лет) при: инфекционных гнойных и септических процессах; стойких нарушениях функции тимуса (лучевая болезнь, опухоли тимуса, оперативное удаление тимуса); острых и хронических вирусных и бактериальных инфекциях; нарушении регенеративных процессов; угнетении иммунитета и кроветворения после химиотерапии или лучевой терапии у онкологических больных. |
Инсульт острый ишемический; ишемический синдром на фоне облитерирующего атеросклероза; нарушения периферического кровообращения и микроциркуляции (в т.ч. острая нейросенсорная тугоухость, вибрационная болезнь). |
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
В/м ежедневно в течение 3-10 дней в зависимости от выраженности нарушений иммунитета в следующих дозах: взрослым по 5-20 мг (30-100 мг на курс); детям до 1 года – 1 мг; детям 1-3 лет – 1.5-2 мг; детям 4-6 лет – 2-3 мг; детям 7-14 лет – 3-5 мг. При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев). |
В/в капельно. При остром инфаркте мозга - 20 ЕД в течение первых 24 ч или 10 ЕД через 24 ч после начала болезни, поддерживающая доза (по состоянию больного) - обычно 5-10 ЕД через день, всего 3 инъекции на курс. При необходимости курс можно повторить. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Беременность и период грудного вскармливания. |
Гиперчувствительность (в т.ч. в анамнезе); склонность к кровотечениям (концентрация фибриногена ниже 1 г/л); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения); геморрагический инсульт (в т.ч. подозрение на него); сопутствующая терапия антикоагулянтами и тромболитическими лекарственными средствами; послеоперационный период; тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; разрыв сосочковых мышц и перфорация межжелудочковой перегородки сердца; кардиогенный шок; полиорганная недостаточность; хирургические вмешательства и инвазивные процедуры и методы диагностики (в т.ч. блокада звездчатых нервных узлов, пункция артерий и глубоких вен, экстракция зубов и др.); детский возраст (безопасность и эффективность не изучены). С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), цереброваскулярные заболевания (в анамнезе), пожилой возраст (старше 70 лет), склонность к аллергическим реакциям, беременность, период лактации. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Системные реакции: аллергические реакции (зуд, отек, крапивница, сыпь на коже, анафилактические, анафилактоидные реакции). |
Головная боль, головокружение, шум в ушах, кожная сыпь, лихорадка; иногда - локальное кровотечение или слабовыраженный экхимоз в месте введения; редко - носовое кровотечение, тошнота, рвота, неприятные ощущения в области эпигастрия, повышение активности печеночных трансаминаз, уровня мочевины крови, C-реактивного белка в крови, положительная реакция на скрытую кровь в моче, анафилактический шок. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Иммуностимулирующее средство. Восстанавливает нарушенную иммунологическую реактивность (регулирует количество и соотношение Т- и В-лимфоцитов и их субпопуляций, стимулирует реакции клеточного иммунитета, усиливает фагоцитоз), стимулирует процессы регенерации и кроветворения в случае их угнетения, а также улучшает течение процессов клеточного метаболизма. |
Мономолекулярный тромболитический препарат, снижает содержание фибриногена, вязкость крови, улучшает кровоснабжение тканей и органов. Батроксобин - синтетический аналог токсина змеи Clotalide Bathrops atrox moojeni, представляет собой раствор гликопептида (мономолекулярная серинпротеиназа) с молекулярной массой 36 000 Дальтон. |
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Применение противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания. |
С осторожностью: беременность, период лактации. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Разрешен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. |
Противопоказание: детский возраст. |
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Специальных ограничений для применения не имеется. |
С осторожностью: пожилой возраст (старше 70 лет). |
| Особые указания | |
|---|---|
|
Не рекомендуется во время терапии экстрактом тимуса употреблять содержащие алкоголь напитки. |
Во время лечения следует постоянно контролировать уровень фибриногена в крови и осуществлять клиническое наблюдение за больными. Если после однократного введения препарата концентрация фибриногена ниже 1 г/л или в процессе лечения появляется кровотечение или подозрение на него, препарат отменяют и осуществляют гемостатические мероприятия. На месте пункции мелких и поверхностных вен следует накладывать тугую повязку. В случае необходимости оперативных вмешательств (в т.ч. экстракции зуба) следует информировать врачей о применении препарата. В период лечения больные должны особенно избегать повреждения кожных покровов и травм. |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Экстракт тимуса совместим с изониазидом, иммуностимулирующими препаратами, ГКС, рифампицином, обезболивающими средствами. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.