Таллия хлорид 199Tl и Фитогаленика

Препарат применяют у взрослых для диагностики заболеваний сердца, связанных с нарушением его кровоснабжения:

• коронарный атеросклероз;
• транзиторная ишемии миокарда;
• постинфарктный кардиосклероз;
• инфаркт миокарда и т.п.

При проведении оценки кровоснабжения миокарда в условиях нагрузочной пробы и в покое с интервалом в исследованиях около 24 часов, препарат таллия-199 вводят внутривенно в количестве 110-185 МБк на каждое исследование.

Перед исследованием гамма-камера настраиваегся на фотопик излучения ¹⁹⁹ Тl (60-80 кэВ) при ширине окна дифференциального дискриминатора 20%; исследование рекомендуется проводить с использованием высокоэнергетического (300 кэВ) параллельного коллиматора.

Спустя 6-10 минут после введения препарата проводится планарная (в трех проекциях) сцинтиграфия или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) сердца. Для определения перераспределения препарата в миокарде через 2-3 часа после инъекции проводится повторное исследование (планарная сцинтиграфия или ОЭКТ).

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Таллия хлорид,¹⁹⁹ TI

Специфических противопоказаний к применению препарата нет.

Применение Таллия-199 ограничено общеклиническими противопоказаниями к применению радионуклидных исследований.

Противопоказано применение препарата при беременности.

Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.

Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Таллий-199 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло и уже через 3-5 минут его содержание в циркулирующей крови составляет не более 4% от введенного количества.

Максимальное накопление препарата в здоровом миокарде наблюдается на 6-8 минуте после инъекции и составляет 4-5% от введенной дозы. Это уровень миокардиального захвата сохраняется неизменным в течение 30-35 минут, что определяет оптимальные сроки проведения планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, которые составляют 6-10 минут после внутривенного введения препарата

Противопоказано применение препарата при беременности.

Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата.

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период применения средства следует воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено.

За счет содержания зверобоя при совместном применении с варфарином, дигоксином, циклоспорином, стероидными препаратами, противовирусными средствами для лечения ВИЧ (ампренавир, индинавир, невирапин, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, эфавиренз) возможно снижение их эффективности. При совместном применении возможно усиление фотосенсибилизирующего действия других лекарственных средств, в т.ч. пироксикама, сульфаниламидов, тетрациклинов, тиазидных диуретиков, хинолонов.

При совместном применении возможно повышение антидепрессивного эффекта ингибиторов моноаминоксидазы, с увеличением риска их побочного действия.

При совместном использовании с флуоксетином, пароксетином, сертралином, флувоксамином или циталопрамом возможно утяжеление гемолитических реакций и течения серотонинового синдрома (головокружение, тошнота, рвота, головная боль, боль в эпигастрии, тревога, состояние растерянности, смятения, чувство беспокойства и раздражительности).

При совместном применении возможно снижение гипотензивного эффекта резерпина и концентрации циклоспорина в крови.

При совместном применении с этинилэстрадиолом и дезогестрелом возможно возрастание риска кровотечений.

При совместном применении возможно ускорение метаболизма теофиллина.