ApaMed
Таллия хлорид 199Tl и ЦФДА-1
Результат проверки совместимости препаратов Таллия хлорид 199Tl и ЦФДА-1. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Таллия хлорид 199Tl
- Торговые наименования: Таллия хлорид 199Tl
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
ЦФДА-1
- Торговые наименования: ЦФДА-1
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Таллия хлорид 199Tl и ЦФДА-1
Сравнение препаратов Таллия хлорид 199Tl и ЦФДА-1 позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Препарат применяют у взрослых для диагностики заболеваний сердца, связанных с нарушением его кровоснабжения:
|
Консервирование крови и эритроцитарной массы. |
| Режим дозирования | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
При проведении оценки кровоснабжения миокарда в условиях нагрузочной пробы и в покое с интервалом в исследованиях около 24 часов, препарат таллия-199 вводят внутривенно в количестве 110-185 МБк на каждое исследование. Перед исследованием гамма-камера настраиваегся на фотопик излучения 199 Тl (60-80 кэВ) при ширине окна дифференциального дискриминатора 20%; исследование рекомендуется проводить с использованием высокоэнергетического (300 кэВ) параллельного коллиматора. Спустя 6-10 минут после введения препарата проводится планарная (в трех проекциях) сцинтиграфия или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (ОЭКТ) сердца. Для определения перераспределения препарата в миокарде через 2-3 часа после инъекции проводится повторное исследование (планарная сцинтиграфия или ОЭКТ). Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Таллия хлорид,199 TI Открыть таблицу
|
Заготовку крови и получение из нее компонентов осуществляют в соответствии с "Инструкцией по заготовке и консервированию крови", утвержденной МЗ РФ. Соотношение раствора гемоконсерванта с кровью составляет 14 мл на 100 мл цельной крови. |
||||||||||
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Специфических противопоказаний к применению препарата нет. Применение Таллия-199 ограничено общеклиническими противопоказаниями к применению радионуклидных исследований. Противопоказано применение препарата при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата. |
Повышенная чувствительность к компонентам комбинации. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Каких-либо побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено. |
Возможно: аллергические реакции. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Таллий-199, являясь биологическим аналогом калия, активно аккумулируется здоровыми кардиомиоцитами, что позволяет с помощью планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии оценить кровоснабжение миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению его перфузии. |
Гемоконсервант. Препятствует процессу свертывания крови и обеспечивает необходимые питательные вещества для поддержки метаболизма и стабилизации клеток крови в период хранения. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
Таллий-199 после внутривенного введения быстро покидает сосудистое русло и уже через 3-5 минут его содержание в циркулирующей крови составляет не более 4% от введенного количества. Максимальное накопление препарата в здоровом миокарде наблюдается на 6-8 минуте после инъекции и составляет 4-5% от введенной дозы. Это уровень миокардиального захвата сохраняется неизменным в течение 30-35 минут, что определяет оптимальные сроки проведения планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии, которые составляют 6-10 минут после внутривенного введения препарата |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказано применение препарата при беременности. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 часов после введения препарата. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
Не следует использовать одну и ту же систему для переливаний крови, эритроцитарной массы и в/в инфузии других лекарственных средств. |
|
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими препаратами не обнаружено. |
Несовместим с другими лекарственными средствами. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.