Тенотен и Трекрезолид
Результат проверки совместимости препаратов Тенотен и Трекрезолид. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Тенотен
- Торговые наименования: Тенотен
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: Ноотропы
Взаимодействие не обнаружено.
Трекрезолид
- Торговые наименования: Трекрезолид
- Действующее вещество (МНН): оксиэтиламмония метилфеноксиацетат
- Группа: Адаптогены
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Тенотен и Трекрезолид
Сравнение препаратов Тенотен и Трекрезолид позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Препарат Тенотен показан к применению у взрослых:
|
В составе комплексной терапии: при профилактике и лечении острых респираторных вирусных инфекций; в период высоких интеллектуальных и тяжелых физических нагрузок; для повышения устойчивости организма различным стрессовым воздействиям (гипоксия, перегревание, переохлаждение) и неблагоприятным воздействиям окружающей среды (резкая смена климатических условий, адаптации к перепадам атмосферного давления). |
Режим дозирования | |
---|---|
Риска не предназначена для деления таблетки на части. Препарат принимают внутрь. На один прием – 1 или 2 таблетки (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Принимать 2 раза в день; при необходимости – до 4 раз в сутки. Курс лечения – 1-3 месяца; при необходимости курс лечения можно продлить до 6 месяцев или повторить через 1-2 месяца. При отсутствии стойкого улучшения состояния в течение 3-4 недель после начала лечения необходимо обратиться к врачу. |
Внутрь, по индивидуальной схеме, в соответствии с показаниями. |
Противопоказания | |
---|---|
|
Повышенная чувствительность к активному веществу; детский возраст до 12 лет; беременность, период грудного вскармливания. |
Побочное действие | |
---|---|
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. |
Редко: аллергические реакции - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилаксия, отек Квинке. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Препарат оказывает успокаивающее, противотревожное (анксиолитическое) действие, не вызывая нежелательных гипногенного и миорелаксантного эффектов. Улучшает переносимость психоэмоциональных нагрузок. Обладает стресс-протекторным, ноотропным, антиамнестическим, противогипоксическим, нейропротекторным, антиастеническим, антидепрессивным действием. В условиях интоксикации, гипоксии, при состояниях после острого нарушения мозгового кровообращения оказывает нейропротекторное действие, ограничивает зону повреждения, нормализует процессы обучения и памяти в центральной нервной системе. Ингибирует процессы перекисного окисления липидов. Модифицирует функциональную активность белка S-100, осуществляющего в мозге сопряжение синаптических (информационных) и метаболических процессов. Оказывая ГАМК-миметическое и нейротрофическое действие, повышает активность стресс-лимитирующих систем, способствует восстановлению процессов нейрональной пластичности. |
Адаптогенное средство. Стимулирует выработку альфа и гамма интерферонов, влияет на иммунный статус организма за счет активации клеточного и гуморального звеньев иммунитета, стимулирует фагоцитарную активность макрофагов. Укрепляет иммунную систему организма, повышает выносливость при физических и умственных нагрузках, уменьшает действие различных токсинов, повышает устойчивость организма к гипоксии, низким и высоким температурам и другим неблагоприятным факторам окружающей среды. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание действующего вещества препарата Тенотен в биологических жидкостях, органах и тканях ввиду специфического состава препарата (см. раздел "Состав"), что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. |
Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат обладает высокой биодоступностью, быстро метаболизируется в печени, выделяется почками преимущественно в виде глюкуронидов. Не кумулирует в организме при длительном применении. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Безопасность применения препарата Тенотен у беременных и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза. |
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет. |
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения). |
Применение у пожилых | |
---|---|
Разрешено применение у пациентов пожилого возраста. |
Особые указания | |
---|---|
В случае непереносимости некоторых сахаров следует проконсультироваться с лечащим врачом перед применением данного лекарственного препарата. В связи с наличием у препарата Тенотен активирующих свойств, последний прием препарата следует осуществлять не позже чем за 2 часа до сна. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Отрицательного влияния препарата Тенотен на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено. |
Если на фоне применения средства у пациентов с ОРВИ сохраняются выраженные симптомы заболевания или они усугубляются, следует отменить средство и проконсультироваться с врачом. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.