Ацербин и Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная

При комплексном лечении:

• поверхностных ожогов кожи;
• длительно незаживающих ран;
• трофических язв;
• пролежней.

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов раствор наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку, или раствор наносят на перевязочный материал, а затем на рану 2-3 раза в день. После начала эпителизации наносить 1 раз в день.

В случае отсутствия аллергических реакций лечение может продолжаться до полного заживления раны или ожога.

Вакцинацию проводят однократно подкожным, накожным, внутрикожным или ингаляционным способами, и перорально.

Ревакцинацию осуществляют через один год, при неблагоприятной эпидемической обстановке - через 6 мес.

Доза зависит от применяемого препарата, содержащего вакцину, возраста прививаемых и способа введения.

Препараты, содержащие вакцину чумную живую, следует применять строго в соответствии с инструкцией по применению, утвержденной МЗ РФ.

• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Местные реакции: жжение в месте нанесения, которое проходит самостоятельно и не требует отмены препарата.

Возможны аллергические реакции.

Прививки вакциной чумной живой могут сопровождаться как общей, так и местной реакциями, интенсивность которых зависит от метода вакцинации.

Местные реакции

Накожная вакцинация может сопровождаться мелкой везикулярной сыпью по ходу насечек, иногда на месте прививки появляется инфильтрат в толще кожи. Реже наблюдаются регионарные лимфадениты. Указанные симптомы начинают появляться через 8-10 ч после прививки, достигают полного развития через 23-30 ч.

После подкожной и внутрикожной вакцинации могут наблюдаться местные реакции в виде гиперемии, болезненности, инфильтрата диаметром до 50 мм, реже - увеличение регионарных лимфатических узлов. Местные реакции возникают через 6-10 ч, достигают полного развития через 24-48 ч и исчезают через 4-5 сут.

После ингаляционной вакцинации возможно возникновение недомогания, головной боли, болей в мышцах, повышения температуры до 38.5 °С и очень редко до 40 °С

После пероральной вакцинации возможна ограниченная слабовыраженная гиперемия слизистой оболочки полости рта в области миндалин и незначительно боли в горле при глотании.

Общие реакции

Возможны недомогание, головной боли, повышении температуры до 38.5°С, реже до 40°С (при ингаляционном применении), тошнота, рвота.

Продолжительность реакции 1-3 сут. По времени возникновения наблюдаются два типа реакций: ранние - развиваются в первые двое суток и характерные для повторно прививаемых; поздние - появляются на 5-7 сут, и чаще встречаются у первично привитых.

Препарат обладает кератолитическим, антисептическим, ранозаживляющим действием.

Вакцина вызывает развитие иммунитета к чуме длительностью до одного года.

Возможно применение препарата во время беременности и при кормлении грудью.

Противопоказано применение при беременности.

Женщин, кормящих грудью, прививают только накожно.

Следует избегать контакта препарата со слизистой оболочкой глаз.

Если применение препарата не дает ожидаемого эффекта, необходимо обратиться к врачу.

При ожогах с большой площадью поражения лечение должно производиться только под наблюдением врача.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не влияет.

Претензии потребителей направлять по адресу:

Представительство компании "Фармацойтише Фабрик Монтавит Гез.м.б.Х."

Адрес: 107150, Россия, Москва, ул. Бойцовая, д. 22, стр. 3

Тел./факс: 8(495)781-71-08

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией.

Проведенные разными способами прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, изготовителя, даты прививки, дозы, способа введения, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

Салициловая кислота в составе Ацербина может взаимодействовать с другими лекарственными средствами, нанесенными на ту же область.

Вакцина чувствительна к антибиотикам. Не допускается применение вакцины чумной живой в сочетании с антибиотиками группы тетрациклина, группы стрептомицина, с сульфаниламидами, а также в течение 14 дней после иммунизации.

Допускается одновременная накожная вакцинация взрослых против чумы, бруцеллеза и туляремии на разных участках наружной поверхности верхней трети плеча.

Случаев передозировки не выявлено.