ApaMed
Бериате и Глекомен
Результат проверки совместимости препаратов Бериате и Глекомен. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Бериате
- Торговые наименования: Бериате
- Действующее вещество (МНН): человеческий фактор свертывания крови VIII
- Группа: Гемостатические средства
Взаимодействие не обнаружено.
Глекомен
- Торговые наименования: Глекомен
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Бериате и Глекомен
Сравнение препаратов Бериате и Глекомен позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Профилактика и лечение кровотечений при гемофилии А, приобретенной недостаточности фактора свертывания крови VIII. |
|
| Режим дозирования | |
|---|---|
|
Режим дозирования устанавливают индивидуально при постоянном контроле фактора свертывания крови VIII. Вводят в/в. Доза зависит от величины необходимого повышения уровня активности фактора свертывания крови VIII (который, в свою очередь, определяется тяжестью кровотечения), а также от массы тела пациента. |
Для снижения потери эндотелиальных клеток по завершении оперативного вмешательства на роговице, обработки проникающего ранения роговицы, а так же экстракции катаракты 0,2 мл Глекомена вводят в переднюю камеру глаза или 0,3 мл Глекомена вводят субконъюнктивально сразу после операции и далее ежедневно в течение 3 дней Для лечения кератопатии и эпителиально-эндотелиальной дистрофии роговицы препарат вводят субконъюнктивально по 0,3 мл ежедневно в течение 5-8 дней или методом фонофореза с помощью прибора УЗТ-307 в непрерывном режиме при интенсивности 0,2-0,3 вт/см2. Длительность сеанса 10 минут. Для проведения одного сеанса используют 5,0 мл Глекомена соответственно объему ванночки для фонофореза. Курс лечения включает 5 сеансов, которые проводятся ежедневно. При необходимости курс лечения препаратом Глекомен можно повторить через 1,5-2 месяца. |
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к фактору свертывания крови VIII человеческого. |
|
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Аллергические реакции: возможны озноб, крапивница, лихорадка; очень редко - анафилактические реакции. Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота. Прочие: возможна головная боль. |
Возможны аллергические реакции. При нарушении свертывании крови могут наблюдаться внутриглазные кровоизлияния. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Гемостатическое средство, применяемое при гемофилии А. Способствует переходу протромбина в тромбин и образованию фибринового сгустка. |
Глекомен стимулирует пролиферацию эндотелия роговицы, нормализует водный и солевой обмен ее стромы, оказывает ингибирующее влияние на протеолитические ферменты. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
У пациентов с гемофилией А T1/2 составляет 12 ч. Активность фактора свертывания VIII снижается на 15% в течение 12 ч. При повышении температуры T1/2 фактора свертывания VIII может уменьшиться. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Данные о безопасности применения фактора свертывания крови VIII человеческого при беременности и в период лактации отсутствуют. |
|
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Применяется у детей по показаниям. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
У пациентов, получающих фактор свертывания крови VIII, возможно развитие антител к его белку. В таких случаях эффективность терапии обычно уменьшается и может потребоваться увеличение дозы фактора свертывания крови VIII. При тяжелой гемофилии А возможно профилактическое применение. При применении препаратов из плазмы или крови человека нельзя полностью исключить вероятность заражения инфекционными заболеваниями, несмотря на современные методы получения таких лекарственных средств. |
|
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Даназол повышает активность фактора свертывания крови VIII. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.