Бом-Бенге мазь и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Результат проверки совместимости препаратов Бом-Бенге мазь и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Бом-Бенге мазь
- Торговые наименования: Бом-Бенге мазь
- Действующее вещество (МНН): метилсалицилат, рацементол
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
- Торговые наименования: Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
- Действующее вещество (МНН): иммуноглобулин против клещевого энцефалита
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Бом-Бенге мазь и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Сравнение препаратов Бом-Бенге мазь и Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Ревматизм (суставной и мышечный); артрит; экссудативный плеврит; люмбоишиалгия; радикулит; миалгии; мышечные боли (до и после занятий спортом). |
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита. |
Режим дозирования | |
---|---|
Наружно (в виде растираний). |
Применяют в/м. Дозу и схему применения устанавливают в зависимости от показаний, массы тела и возраста пациента. Экстренная профилактика проводится лицам, отметившим присасывание клещей в эндемичных по клещевому энцефалиту районах или при подозрении на лабораторное заражение. Возможно применение иммуноглобулина перед вероятным контактом с вирусом клещевого энцефалита - укусом в эндемическом районе (предэкспозиционная профилактика). Защитное действие проявляется через 24-48 ч и продолжается около 4 недель. Для сохранения иммунологической защиты в случае опасности заражения рекомендуется повторить введение иммуноглобулина против клещевого энцефалита через 4 недели. С лечебной целью иммуноглобулин вводят в возможно более ранние сроки после начала заболевания. Дозу устанавливают в зависимости от массы тела, клинической формы инфекции, тяжести течения и периода болезни. |
Противопоказания | |
---|---|
Гиперчувствительность; нарушение целостности кожных покровов; воспалительные заболевания кожи в месте предполагаемого нанесения; III триместр беременности; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет. С осторожностью Непереносимость производных салициловой кислоты; I-II триместры беременности. |
Аллергические реакции в анамнезе на препараты крови человека. |
Побочное действие | |
---|---|
Местные реакции: аллергические реакции (зуд, крапивница, кожная сыпь). |
Возможно: повышение температуры тела до 37.5 °С в течение первых суток после введения иммуноглобулина. Редко: местные реакции - незначительная гиперемия, боль в области инъекции. В единичных случаях: аллергические реакции, анафилактический шок. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Комбинированное лекарственное средство, оказывает местное противовоспалительное и анальгезирующее действие. |
Иммуноглобулин против клещевого энцефалита представляет собой содержащую антитела к вирусу клещевого энцефалита фракцию белка, выделенную из сыворотки или плазмы иммунизированных доноров. Нейтрализует воздействие вируса клещевого энцефалита; формирует иммунитет в среднем в течение одного месяца. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Cmax антител в крови достигается через 24-48 ч после введения; T1/2 антител из организма составляет 4-5 недель |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказан в III триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применяется в I-II триместрах беременности только, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. |
При беременности и в период грудного вскармливания применение возможно только по жизненным показаниям. |
Применение у детей | |
---|---|
Применение противопоказано детям до 18 лет. |
Возможно применение у детей по показаниям в рекомендуемых соответственно возрасту и массе тела дозах. |
Особые указания | |
---|---|
Не допускать попадания на конъюнктиву и другие слизистые оболочки. Не наносить на поврежденную или раздраженную кожу. Не применять с согревающими компрессами. Не применять с пероральными антикоагулянтами. |
Лицам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или имевшим в анамнезе клинически выраженные реакции на какие-либо аллергены (пищевые, лекарственные и др.), в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных средств. Пациентам с системными заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (заболевания крови, соединительной ткани, нефриты и другие), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под наблюдением врача в течение не менее 30 мин. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Лекарственное средство вызывает гиперемию кожи и рефлекторно усиливает циркуляцию крови в подкожной ткани - совместное применение с другими лекарственными средствами локального действия может приводить к усилению их всасывания. Данное лекарственное средство в больших количествах может повышать токсичность метотрексата. Данное лекарственное средство в больших количествах может снижать терапевтический эффект гипогликемических средств. |
Иммуноглобулин можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами. Активную иммунизацию живыми вирусными вакцинами (против кори, эпидемического паротита, краснухи) следует отложить на период до 3 мес после последнего введения иммуноглобулина, так как он может уменьшить эффективность живой вакцины. Интервал между введением иммуноглобулина и последующим введением вакцины клещевого энцефалита должен составлять не менее 4 недель. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Бом-Бенге мазь-Бом-Бенге
- Бом-Бенге мазь-Болюсы Хуато
- Бом-Бенге мазь-Бозулиф
- Бом-Бенге мазь-Бон-Дижон
- Бом-Бенге мазь-Бонадэ
- Бом-Бенге мазь-Бонафтон
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита-Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита-Иммуноглобулин человека нормальный
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита-Иммуноглобулин человека антирезус Rho
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита-Иммуноглобулиновый комплексный препарат
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита-Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита-Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)