Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная и Овитрель
Результат проверки совместимости препаратов Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная и Овитрель. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная
- Торговые наименования: Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная
- Действующее вещество (МНН): вакцина для профилактики чумы, живая
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Овитрель
- Торговые наименования: Овитрель
- Действующее вещество (МНН): хориогонадотропин альфа
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная и Овитрель
Сравнение препаратов Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная и Овитрель позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Профилактика чумы. Прививкам подлежат дети с 2 лет и взрослые, проживающие на энзоотичных по чуме территориях, а также лица, работающие с живыми культурами возбудителя чумы. |
Применяется в комплексе вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов. При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов. |
Режим дозирования | |
---|---|
Вакцинацию проводят однократно подкожным, накожным, внутрикожным или ингаляционным способами, и перорально. Ревакцинацию осуществляют через один год, при неблагоприятной эпидемической обстановке - через 6 мес. Доза зависит от применяемого препарата, содержащего вакцину, возраста прививаемых и способа введения. Препараты, содержащие вакцину чумную живую, следует применять строго в соответствии с инструкцией по применению, утвержденной МЗ РФ. |
Вводят п/к. Разовая доза - 250 мкг. Кратность введения зависит от показаний и схемы лечения. |
Противопоказания | |
---|---|
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в фазе обострения (прививки проводят не ранее чем через 1 мес после выздоровления); первичные и вторичные иммунодефициты; на фоне лечения стероидными препаратами, антиметаболитами, химио- и рентгенотерапии (прививки проводят не ранее чем через 6 мес после окончания лечения); системные заболевания соединительной ткани; злокачественные новообразования и злокачественные заболевания крови; распространенные рецидивирующие заболевания кожи (при накожной иммунизации); хронические заболевания органов дыхания (при ингаляционной иммунизации); аллергические заболевания (бронхиальная астма, анафилактический шок, отек Квинке в анамнезе); беременность; период лактации (за исключением накожной вакцинации); детский возраст до 2 лет - для всех способов применения, до 13 лет включительно - для подкожного, ингаляционного и перорального применения; |
Повышенная чувствительность к хориогонадотропину альфа; опухоли в области гипоталамуса и гипофиза, объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с синдромом поликистоза яичников; вагинальные кровотечения неясного генеза; рак яичников, матки, молочной железы; внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев; тромбоэмболия; первичная овариальная недостаточность; врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью; фибромиома матки, несовместимая с беременностью; постменопауза. |
Побочное действие | |
---|---|
Прививки вакциной чумной живой могут сопровождаться как общей, так и местной реакциями, интенсивность которых зависит от метода вакцинации. Местные реакции Накожная вакцинация может сопровождаться мелкой везикулярной сыпью по ходу насечек, иногда на месте прививки появляется инфильтрат в толще кожи. Реже наблюдаются регионарные лимфадениты. Указанные симптомы начинают появляться через 8-10 ч после прививки, достигают полного развития через 23-30 ч. После подкожной и внутрикожной вакцинации могут наблюдаться местные реакции в виде гиперемии, болезненности, инфильтрата диаметром до 50 мм, реже - увеличение регионарных лимфатических узлов. Местные реакции возникают через 6-10 ч, достигают полного развития через 24-48 ч и исчезают через 4-5 сут. После ингаляционной вакцинации возможно возникновение недомогания, головной боли, болей в мышцах, повышения температуры до 38.5 °С и очень редко до 40 °С После пероральной вакцинации возможна ограниченная слабовыраженная гиперемия слизистой оболочки полости рта в области миндалин и незначительно боли в горле при глотании. Общие реакции Возможны недомогание, головной боли, повышении температуры до 38.5°С, реже до 40°С (при ингаляционном применении), тошнота, рвота. |
Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции и шок. Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - депрессия, раздражительность, возбуждение. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тромбоэмболия (обычно связана с тяжелой формой СГЯ). Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, боль в животе; нечасто -диарея. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко - кожная сыпь. Со стороны половой системы: часто - СГЯ легкой или средней степени тяжести; нечасто - тяжелая форма СГЯ, болезненность молочных желез. Прочие: часто - утомляемость, реакции в месте инъекции. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Вакцина вызывает развитие иммунитета к чуме длительностью до одного года. |
Рекомбинантный хорионический гонадотропин. Имеет такую же последовательность аминокислот, как и чХГ, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела. Стимулирует продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом. |
Фармакокинетика | |
---|---|
После п/к введения абсолютная биодоступность составляет около 40%, T1/2 - около 30 ч. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Противопоказано применение при беременности. Женщин, кормящих грудью, прививают только накожно. |
Хориогонадотропин альфа не назначают при беременности и в период грудного вскармливания. |
Особые указания | |
---|---|
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. Проведенные разными способами прививки регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, изготовителя, даты прививки, дозы, способа введения, номера серии, срока годности, реакции на прививку. |
Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска при наступлении беременности. Особенно следует учитывать симптомы гипотиреоза, надпочечниковой недостаточности, гиперпролактинемии, наличие опухолей в гипоталамо-гипофизарной области, применяемые специфические методы терапии. С целью снижения риска синдрома гиперстимуляции яичников рекомендуется тщательный контроль ответной реакции яичников при помощи УЗИ и определение содержания эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него. По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются двойни. При применении методов вспомогательной репродукции количество родившихся младенцев соответствует числу эмбрионов, перенесенных в полость матки. Введение хориогонадотропина альфа может влиять на иммунологическую картину уровня чХГ в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложной положительной реакции при проведении теста на беременность. На фоне применения хориогонадотропина альфа возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Вакцина чувствительна к антибиотикам. Не допускается применение вакцины чумной живой в сочетании с антибиотиками группы тетрациклина, группы стрептомицина, с сульфаниламидами, а также в течение 14 дней после иммунизации. Допускается одновременная накожная вакцинация взрослых против чумы, бруцеллеза и туляремии на разных участках наружной поверхности верхней трети плеча. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная-Вакцина чумная живая
- Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная-Вакцина холерная бивалентная химическая
- Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная-Вакцина туляремийная живая
- Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная-Валаар
- Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная-Валавир
- Вакцина чумная молекулярная микроинкапсулированная-Валацикловир
- Овитрель-Овипол Клио
- Овитрель-Овестин
- Овитрель-Овесол
- Овитрель-Овса настойка
- Овитрель-Овунон
- Овитрель-ОД-Левокс