Веротекан и Пренацид
Результат проверки совместимости препаратов Веротекан и Пренацид. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Веротекан
- Торговые наименования: Веротекан
- Действующее вещество (МНН): топотекан
- Группа: Противоопухолевые
Взаимодействие не обнаружено.
Пренацид
- Торговые наименования: Пренацид
- Действующее вещество (МНН): дезонид
- Группа: Глюкокортикоиды; ГКС
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Веротекан и Пренацид
Сравнение препаратов Веротекан и Пренацид позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Вторая линия химиотерапии при раке яичников, мелкоклеточном раке легкого. |
Острые и хронические аллергические и воспалительные процессы глаз:
Профилактика и лечение воспалительных процессов в послеоперационном и посттравматическом периодах. |
Режим дозирования | |
---|---|
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии, функции почек. |
Капли глазные закапывают по 1-2 капли в нижний конъюнктивальный мешок 3-4 раза/сут. Мазь глазную закладывают в нижний коньюнктивальный мешок 3-4 раза/сут. При применении глазных капель достаточно закладывать глазную мазь 1 раз на ночь. Продолжительность лечения - не более 4 недель. |
Противопоказания | |
---|---|
Миелодепрессия с количеством нейтрофилов <1.5×109/л или тромбоцитов ≤100×109/л, беременность, лактация (грудное вскармливание), повышенная чувствительность к топотекану. |
C осторожностью следует применять препарат при беременности, в период лактации (грудного вскармливания) и в детском возрасте. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны системы кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Со стороны пищеварительной системы: наиболее часто - тошнота, рвота, диарея, запор и стоматит; возможны - боли в животе, анорексия, гипербилирубинемия. Дерматологические реакции: часто - алопеция. Со стороны обмена веществ: редко - отеки. Прочие: возможны утомляемость, астения, недомогание; лихорадка, увеличение частоты инфекционных заболеваний, сепсис (обусловленные преимущественно нейтропенией). |
Местные реакции: покалывание, чувство жжения. При длительном применении возможно повышение внутриглазного давления с развитием симптомокомплекса глаукомы с атрофией зрительного нерва и сужением полей зрения (поэтому при применении препаратов, содержащих ГКС, более 10 дней следует регулярно измерять внутриглазное давление), перфорация роговицы, присоединение грибковой инфекции. При постоянном применении более 3 мес возможно развитие катаракты. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Противоопухолевое средство, ингибитор топоизомеразы I. Топоизомераза I - фермент, непосредственно участвующий в репликации ДНК. Топотекан связывается с комплексом топоизомераза I-ДНК и предотвращает повторное сшивание нитей ДНК. Полагают, что цитотоксическое действие топотекана обусловлено повреждением удвоенной нити ДНК, образующейся в процессе ее синтеза. При этом ферменты, участвующие в репликации, взаимодействуют с тройным комплексом, сформированным топотеканом, топоизомеразой I и ДНК. |
ГКС для местного применения в офтальмологии. Оказывает противовоспалительное, сосудосуживающее и противоаллергическое действие. Уменьшает проницаемость сосудов, хемотаксис, способствует стабилизации лизосом. |
Фармакокинетика | |
---|---|
При в/в введении топотекана взрослым в дозах 0.5-1.5 мг/м2 в виде 30-минутной ежедневной инфузии в течение 5 дней значения AUC увеличивались пропорционально увеличению дозы. Связывание топотекана с белками плазмы - 35%. Распределение между клетками крови и плазмой достаточно однородно. Vd составляет около 130 л, что приблизительно в 3 раза выше общего содержания воды в организме. Метаболизируется путем гидролиза лактонового кольца с образованием карболовой кислоты в виде открытого кольца. Клиренс топотекана - 64 л/ч, что составляет приблизительно 2/3 печеночного кровотока. T1/2 составляет 2-3 ч. 20-60% дозы выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболитов. У пациентов с печеночной недостаточностью плазменный клиренс несколько уменьшается, T1/2 увеличивается; общий клиренс уменьшается на 10%. У пациентов с почечной недостаточностью (КК 41-60 мл/мин) плазменный клиренс уменьшается приблизительно на 67%, Vd уменьшается в небольшой степени, T1/2 увеличивается 14%. При умеренной почечной недостаточности плазменный клиренс топотекана сократился до уровня, который составлял 34% значения этого параметра у пациентов контрольной группы. Vd уменьшился приблизительно на 25%, что привело к увеличению среднего T1/2 с 1.9 ч до 4.9 ч. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Топотекан может оказывать тератогенное действие на плод, поэтому применение при беременности противопоказано. Неизвестно, выделяется ли топотекан с грудным молоком, поэтому применение в период лактации противопоказано. |
C осторожностью следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). |
Применение у детей | |
---|---|
Применение топотекана в педиатрии не рекомендуется. |
С осторожностью следует применять препарат в детском возрасте. |
Особые указания | |
---|---|
Топотекан следует применять под наблюдением врача, имеющего опыт работы с цитотоксическими средствами. В период лечения следует регулярно контролировать картину периферической крови, включая уровень тромбоцитов. У пациентов с нарушениями функции печени наблюдается небольшое снижение клиренса топотекана. В исследованиях in vitro было показано генотоксическое действие на лимфомные клетки мышей и лимфоциты человека; in vivo - генотоксическое действие на клетки костного мозга мышей. При работе с топотеканом следует принимать следующие меры предосторожности: строго соблюдать правила приготовления растворов; не допускать беременных сотрудниц к работе с топотеканом; при приготовлении растворов следует пользоваться защитной одеждой (в т.ч. маской, защитными очками, защитными перчатками); все предметы, использованные при работе с препаратом, относятся к категории предметов высокого риска, их следует помещать в мешки для высокотемпературной переработки, оставшуюся жидкость можно смыть большим количеством воды; при случайном попадании топотекана на кожу или в глаза необходимо немедленно промыть их обильным количеством воды. Применение топотекана в педиатрии не рекомендуется. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с вождением автотранспорта и другой работой, при которой требуется концентрация внимания и высокая скорость психомоторных реакций. |
Пациенты, использующие контактные линзы должны быть информированы о том, что перед применением препарата Пренацид следует снять контактные линзы и вновь установить их не ранее, чем через 20-30 минут после процедуры. В результате длительного применения Пренацида в форме капель глазных возможно увеличение внутриглазного давления. Поэтому при применении препарата более 10 дней следует регулярно измерять внутриглазное давление. Терапия ГКС может маскировать развитие бактериальной или грибковой инфекции. Поэтому при развитии инфекции следует сочетать применение препарата Пренацид со специфической антибиотикотерапией. При возникновении аллергических реакций лечение должно быть немедленно прекращено. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Ввиду возможного слезотечения после закапывания препарата, не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
При одновременном применении топотекана с другими цитотоксическими средствами, вызывающими миелодепрессию, возможно усиление угнетающего действия на костный мозг. |
Лекарственное взаимодействие препарата Пренацид не описано. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
Возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.