ApaMed
Гестид и Технефит 99mTc
Результат проверки совместимости препаратов Гестид и Технефит 99mTc. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Гестид
- Торговые наименования: Гестид
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Технефит 99mTc
- Торговые наименования: Технефит 99mTc
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Гестид и Технефит 99mTc
Сравнение препаратов Гестид и Технефит 99mTc позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; синдром неязвенной диспепсии; хронический гастрит; изжога (в т.ч. после погрешностей в питании, злоупотребления алкоголем, кофе, никотином); усиленное газообразование в послеоперационном периоде; метеоризм; эзофагит; гастроэзофагеальный рефлюкс; профилактика лекарственных поражений слизистой оболочки желудка и пищевода; подготовка к диагностическим исследованиям. |
|
| Режим дозирования | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Внутрь, по 1-2 таб. через 1-2 ч после еды 3-4 раза/сут. При болях и изжоге применять сразу после их возникновения. Таблетки следует разжевать. |
Приготовление препарата:
Препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата. Вводят внутривенно. Вводимая доза: 1.5-2.0 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов. Сцинтиграфию (сканнирование) печени и селезенки проводят через 30-40 мин после инъекции препарата. Сцинтиграммы (скеннограммы) оценивают по форме, размерам, характеру распределения, наличию и локализации «дефектов» накопления. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефит, 99mТс Открыть таблицу
|
||||||||||||||
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Гиперчувствительность. |
Препарат не рекомендуется применять пациентам моложе 18 лет. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Снижение аппетита, тошнота, миастения, аллергические реакции. |
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Антацидное средство. Оказывает адсорбирующее действие, снижает газообразование в кишечнике. Соли Mg2+ нейтрализуют соляную кислоту и подавляют образование пепсина. Магния трисиликат оказывает адсорбирующее и обволакивающее действие, магния гидроксид - адсорбирующее. Альгельдрат - адсорбирующее и цитопротекторное. Симетикон изменяет поверхностное натяжение пузырьков газа, образующихся в ЖКТ, и препятствует процессу дальнейшего газообразования. |
Технефит, 99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99м. Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%/ Препарат интенсивно поглощается ретикуло-эндотелиальной системой печени и селезенки. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
После внутривенного введения накопление препарата в печени и селезенке достигает максимума через 30 мин и составляет около 80% от введенного количества. Содержание препарата в крови через 20 мин после инъекции не превышает 4%. Выведение препарата из организма происходит через почки и составляет около 4% введенного количества за 2 часа. Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию печени и селезенки. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказан при беременности. В период кормления грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 ч после введения препарата. |
|
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказан детям до 18 лет. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
При длительном применении необходим контроль за содержанием Al3+ в плазме. |
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04). |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
Уменьшает абсорбцию диазепама, дигоксина, изониазида, фенотиазинов, антихолинергических лекарственных средств, тетрациклина, жирорастворимых витаминов (особенно витамин А). |
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено. |
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.