Лекарств:9 388

Женьшень с витамином С и Стабизол ГЭК 6%

Результат проверки совместимости препаратов Женьшень с витамином С и Стабизол ГЭК 6%. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Женьшень с витамином С

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Женьшень с витамином С
  • Действующее вещество (МНН): аскорбиновая кислота, женьшень
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Стабизол ГЭК 6%

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Стабизол ГЭК 6%
  • Действующее вещество (МНН): хетастарч (гидроксиэтилированный крахмал)
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Женьшень с витамином С и Стабизол ГЭК 6%

Сравнение препаратов Женьшень с витамином С и Стабизол ГЭК 6% позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Женьшень с витамином С
Стабизол ГЭК 6%
Показания
  • для повышения работоспособности при повышенных физических и умственных нагрузках;
  • период восстановления после перенесенных заболеваний;
  • астенические состояния различной этиологии.
В качестве плазмозамещающего средства при гиповолемии, обусловленной кровотечением, острой травмой, ожогами, сепсисом, нарушениями водно-электролитного баланса при острых заболеваниях ЖКТ, хирургическими вмешательствами. При проведении искусственного кровообращения.
Режим дозирования

Взрослые и дети старше 15 лет: по 1 таблетке в день (в первой половине дня). Курс - 4-8 недель. Повторный курс - по рекомендации врача.

Вводят в/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста, показаний, клинической ситуации.
Противопоказания
  • артериальная гипертензия;
  • повышенная нервная возбудимость;
  • острый период инфекционных заболеваний;
  • эпилепсия;
  • детский возраст до 15 лет;
  • период беременности и грудного вскармливания;
  • бессонница;
  • кровоточивость;
  • нарушения сна;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Повышенная чувствительность к ГЭК; хроническая сердечная недостаточность, заболевания почек с олигурией или анурией, не связанной с гиповолемией, тяжелые нарушения свертывания крови, внутричерепное кровотечение, гипергидратация.
Побочное действие

Аллергические реакции, нарушения со стороны ЖКТ (диарея, тошнота, рвота); тахикардия, головная боль, бессонница, повышение артериального давления, повышенная нервная возбудимость, носовое кровотечение, гипогликемия.

Редко: периорбитальный отек, крапивница, стридор, артериальная гипотензия.
Фармакологическое действие

Средство растительного происхождения. Стимулирует ЦНС. Фармакологическая активность обусловлена содержанием сапониновых гликозидов-гинсенозидов (панаксазиды А и В, панаквилон, панаксин), эфирных и жирных масел, стеролов, пептидов, витамина С.

Плазмозамещающее средство, гидроксиэтилированный крахмал (ГЭК). ГЭК - это высокомолекулярное соединение, состоящее из полимеризованных остатков глюкозы, которое получают путем гидроксиэтилирования амилопектина - природного полисахарида, содержащегося в крахмале картофеля и кукурузы восковой спелости. Амилопектин быстро гидролизуется в плазме крови, время его присутствия в кровеносном русле составляет около 20 мин. Для повышения стабильности и увеличения длительности действия амилопектин подвергают гидроксиэтилированию. Глубина этого процесса характеризуется степенью замещения.

Интенсивность и длительность объемзамещающего действия препаратов ГЭК определяются молекулярной массой и степенью замещения субстанции ГЭК. Чем выше степень замещения, тем дольше сохраняется ГЭК в циркулирующей крови. При соотношении C2/C6 более 8 ГЭК метаболизируется в организме значительно медленнее, чем при соотношении менее 8.

Хетастарч имеет молекулярную массу 450 000-480 000 дальтон и степень замещения 0.6-0.8. Характеризуется замедленной элиминацией и высокими значениями времени пребывания активного вещества в организме, что обусловлено способностью гидроксиэтилированной группы, находящейся в положении C2, наиболее эффективно тормозить биотрансформацию гидроксиэтилированного крахмала амилазой сыворотки.

При добавлении к цельной крови хетастарч повышает СОЭ.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Препарат не рекомендуется принимать в период беременности и грудного вскармливания.
Не рекомендуется применение хетастарч в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение возможно в случаях крайней необходимости, когда ожидаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение у детей
Противопоказан детям до 15 лет.

Эффективность и безопасность применения хетастарч у детей не установлены.

Особые указания

Во избежании нарушений сна, препарат не рекомендуется принимать во второй половине дня.

С осторожностью применяют у пациентов с тромбоцитопенией и гипофибриногенемией, с отеком легких.

До начала терапии и в течение периода применения ГЭК следует проводить регулярный и тщательный контроль содержания креатинина в сыворотке.

При применении в больших объемах ГЭК может вызывать нарушения процессов свертывания крови.

Следует иметь в виду, что при применении ГЭК возможно повышение активности амилазы в сыворотке, что затрудняет диагностику панкреатита.

Возможно применение для лейкафереза.

Лекарственное взаимодействие

Препараты женьшеня усиливают действие психостимуляторов и аналептиков (кофеин, камфора и др.), варфарина; являются антагонистами средств, угнетающих центральную нервную систему (в том числе барбитуратов, транквилизаторов, противосудорожных средств); усиливают эффект гипогликемических лекарственных средств; повышают риск развития резистентности к петлевым диуретикам.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.