ApaMed
Ибустрин и Технефит 99mTc
Результат проверки совместимости препаратов Ибустрин и Технефит 99mTc. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Ибустрин
- Торговые наименования: Ибустрин
- Действующее вещество (МНН): индобуфен
- Группа: Антиагреганты
Взаимодействие не обнаружено.
Технефит 99mTc
- Торговые наименования: Технефит 99mTc
- Действующее вещество (МНН): -
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Ибустрин и Технефит 99mTc
Сравнение препаратов Ибустрин и Технефит 99mTc позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
| Показания | |
|---|---|
|
Профилактика тромбообразования при ишемических цереброваскулярных и сердечно-сосудистых заболеваниях, атеросклеротических поражениях периферических сосудов, тромбозе вен, диабете, нарушениях липидного обмена, во время гемодиализа. |
|
| Режим дозирования | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Внутрь. Дозу и схему применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента. |
Приготовление препарата:
Препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата. Вводят внутривенно. Вводимая доза: 1.5-2.0 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов. Сцинтиграфию (сканнирование) печени и селезенки проводят через 30-40 мин после инъекции препарата. Сцинтиграммы (скеннограммы) оценивают по форме, размерам, характеру распределения, наличию и локализации «дефектов» накопления. Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефит, 99mТс Открыть таблицу
|
||||||||||||||
| Противопоказания | |
|---|---|
|
Повышенная чувствительность к индобуфену; геморрагические нарушения, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; беременность. |
Препарат не рекомендуется применять пациентам моложе 18 лет. |
| Побочное действие | |
|---|---|
|
Возможно: диспептические явления, аллергические реакции, кровоточивость десен, носовые кровотечения, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия. |
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено. |
| Фармакологическое действие | |
|---|---|
|
Антиагрегант. Подавляет активность тромбоцитов и препятствует тромбообразованию при контакте с инородными поверхностями или при патологических изменениях сосудов. Не оказывает влияния на факторы свертывания крови, несколько увеличивает время кровотечения. Угнетает ферменты ЦОГ и тромбоксансинтетазу. |
Технефит, 99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99м. Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%/ Препарат интенсивно поглощается ретикуло-эндотелиальной системой печени и селезенки. |
| Фармакокинетика | |
|---|---|
|
После внутривенного введения накопление препарата в печени и селезенке достигает максимума через 30 мин и составляет около 80% от введенного количества. Содержание препарата в крови через 20 мин после инъекции не превышает 4%. Выведение препарата из организма происходит через почки и составляет около 4% введенного количества за 2 часа. Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию печени и селезенки. |
|
| Аналоги и гомологи | |
|---|---|
| Применение при беременности и кормлении | |
|---|---|
|
Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. |
Противопоказан при беременности. В период кормления грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 ч после введения препарата. |
| Применение у детей | |
|---|---|
|
Противопоказан детям до 18 лет. |
|
| Применение у пожилых | |
|---|---|
|
Пациентам пожилого возраста (старше 65 лет) требуется коррекция дозы. |
|
| Особые указания | |
|---|---|
|
С осторожностью применяют при заболеваниях ЖКТ в анамнезе, сахарном диабете (необходим более частый контроль уровня глюкозы в крови), а также на фоне лечения другими антиагрегантными средствами или НПВС. |
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04). |
| Лекарственное взаимодействие | |
|---|---|
|
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено. |
|
| Несовместимые препараты | |
|---|---|
| Совместимые лекарства | |
|---|---|
| Передозировка | |
|---|---|
|
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств. |
|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.