Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита и Полиоксидин
Результат проверки совместимости препаратов Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита и Полиоксидин. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
- Торговые наименования: Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
- Действующее вещество (МНН): иммуноглобулин против клещевого энцефалита
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Полиоксидин
- Торговые наименования: Полиоксидин
- Действующее вещество (МНН): калия йодид, натрия хлорид, макрогол
- Группа: Слабительные
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита и Полиоксидин
Сравнение препаратов Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита и Полиоксидин позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
Экстренная профилактика и лечение клещевого энцефалита. |
Гиповолемия (острая кровопотеря, посттравматический и послеоперационный шок). |
Режим дозирования | |
---|---|
Применяют в/м. Дозу и схему применения устанавливают в зависимости от показаний, массы тела и возраста пациента. Экстренная профилактика проводится лицам, отметившим присасывание клещей в эндемичных по клещевому энцефалиту районах или при подозрении на лабораторное заражение. Возможно применение иммуноглобулина перед вероятным контактом с вирусом клещевого энцефалита - укусом в эндемическом районе (предэкспозиционная профилактика). Защитное действие проявляется через 24-48 ч и продолжается около 4 недель. Для сохранения иммунологической защиты в случае опасности заражения рекомендуется повторить введение иммуноглобулина против клещевого энцефалита через 4 недели. С лечебной целью иммуноглобулин вводят в возможно более ранние сроки после начала заболевания. Дозу устанавливают в зависимости от массы тела, клинической формы инфекции, тяжести течения и периода болезни. |
Режим дозирования индивидуальный, зависит от показаний, возраста пациента и клинической ситуации. |
Противопоказания | |
---|---|
Аллергические реакции в анамнезе на препараты крови человека. |
Черепно-мозговая травма; внутричерепная гипертензия; артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность II-III степени, повышенная чувствительность к данной комбинации. |
Побочное действие | |
---|---|
Возможно: повышение температуры тела до 37.5 °С в течение первых суток после введения иммуноглобулина. Редко: местные реакции - незначительная гиперемия, боль в области инъекции. В единичных случаях: аллергические реакции, анафилактический шок. |
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Прочие: аллергические реакции, гипертермия. |
Фармакологическое действие | |
---|---|
Иммуноглобулин против клещевого энцефалита представляет собой содержащую антитела к вирусу клещевого энцефалита фракцию белка, выделенную из сыворотки или плазмы иммунизированных доноров. Нейтрализует воздействие вируса клещевого энцефалита; формирует иммунитет в среднем в течение одного месяца. |
Комбинированное лекарственное средство, оказывает плазмозамещающее, антиагрегантное, противошоковое действие. Восполняет ОЦК. Благодаря способности коллоидной основы удерживать жидкость в сосудистом русле, после инфузии возрастает объем циркулирующей крови, а вследствие этого, - и сердечный выброс. Уменьшает вязкость крови за счет уменьшения вязкости плазмы и вызываемой препаратом гемодилюции. Оказывает дезагрегирующее действие на форменные элементы крови. Восстанавливает периферическое кровообращение, улучшает транспорт кислорода к тканям, за счет чего уменьшается тканевая гипоксия, происходит коррекция кислотно-основного состояния. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Cmax антител в крови достигается через 24-48 ч после введения; T1/2 антител из организма составляет 4-5 недель |
В течение 5 дней 95% выводится с мочой, около 5% - через ЖКТ. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
При беременности и в период грудного вскармливания применение возможно только по жизненным показаниям. |
Применение во время беременности и в период лактации специально не исследовалось, поэтому безопасность его применения у таких больных не установлена. |
Применение у детей | |
---|---|
Возможно применение у детей по показаниям в рекомендуемых соответственно возрасту и массе тела дозах. |
Особые указания | |
---|---|
Лицам с аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или имевшим в анамнезе клинически выраженные реакции на какие-либо аллергены (пищевые, лекарственные и др.), в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных средств. Пациентам с системными заболеваниями, в генезе которых ведущими являются иммунопатологические механизмы (заболевания крови, соединительной ткани, нефриты и другие), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии. После введения иммуноглобулина пациент должен находиться под наблюдением врача в течение не менее 30 мин. |
После переливания необходимо контролировать АД, гематокрит, гемоглобин, общий анализ крови, анализ мочи, состояние свертывающей системы крови. Переливание не исключает необходимости проведения других противошоковых мероприятий (обезболивание, введение кардиотонических, вазоконстрикторных лекарственных средств и ГКС). |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Иммуноглобулин можно использовать в комплексе с другими лекарственными средствами при условии введения его в виде отдельной инъекции, не смешивая с другими препаратами. Активную иммунизацию живыми вирусными вакцинами (против кори, эпидемического паротита, краснухи) следует отложить на период до 3 мес после последнего введения иммуноглобулина, так как он может уменьшить эффективность живой вакцины. Интервал между введением иммуноглобулина и последующим введением вакцины клещевого энцефалита должен составлять не менее 4 недель. |
Совместим с кровью, любыми инфузионными средами, средствами противошоковой терапии. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита-Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита-Иммуноглобулин человека нормальный
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита-Иммуноглобулин человека антирезус Rho
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита-Иммуноглобулиновый комплексный препарат
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита-Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
- Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита-Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)
- Полиоксидин-ПолиовакСин
- Полиоксидин-Полиневрин
- Полиоксидин-Полинадим
- Полиоксидин-Полиоксидоний
- Полиоксидин-Полиоксифумарин
- Полиоксидин-Полиорикс