Интеллан и Технефит 99mTc

• снижение памяти и забывчивость;
• астено-невротическая симптоматика на фоне соматических заболеваний;
• ухудшение умственной деятельности;
• функциональная недостаточность активности головного мозга;
• подострые депрессивные состояния и повышенная тревожность.

• сцинтиграфическая оценка анатомо-топографических особенностей печени и селезенки (формы, размеров, структуры) при опухолях, циррозе, гепатите и других заболеваниях.

Внутрь по одной капсуле два раза в день после еды, утром и вечером. Длительность применения 4 недели. При необходимости и для закрепления терапевтического эффекта после недельного перерыва курс повторяют. Рекомендуется принимать как минимум за три часа до сна.

Приготовление препарата:

• 5 мл раствора натрия пертехнетата с объемной активностью 185-1480 МБк/мл вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
• перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения лиофилизата.

Препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата. Вводят внутривенно.

Вводимая доза: 1.5-2.0 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов.

Сцинтиграфию (сканнирование) печени и селезенки проводят через 30-40 мин после инъекции препарата.

Сцинтиграммы (скеннограммы) оценивают по форме, размерам, характеру распределения, наличию и локализации «дефектов» накопления.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефит, ^99mТс

• психические и соматические заболевания в стадии обострения;
• тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы;
• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет.

С осторожностью: сахарный диабет.

• беременность;
• острый гепатит;
• гипертермия;
• гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

Препарат не рекомендуется применять пациентам моложе 18 лет.

При повышенной индивидуальной чувствительности возможно возникновение аллергических реакций.

Интеллан является сбалансированным препаратом из растительных экстрактов, богатых биоактивными алкалоидами, флавоноиды, сапонинами, гликозидами, аминокислотами, витаминами и необходимыми микроэлементами. Препарат усиливает функцию памяти, умственную деятельность, активирует нейротрансмиттерные центры, подавляет беспокойство и депрессию.

Технефит, ^99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, ^99mТс из генератора технеция-99м.

Изотоп ^99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде ^99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%/

Препарат интенсивно поглощается ретикуло-эндотелиальной системой печени и селезенки.

Поскольку Интеллан является многокомпонентным растительным препаратом, изучение его фармакокинетики не представляется возможным.

После внутривенного введения накопление препарата в печени и селезенке достигает максимума через 30 мин и составляет около 80% от введенного количества. Содержание препарата в крови через 20 мин после инъекции не превышает 4%. Выведение препарата из организма происходит через почки и составляет около 4% введенного количества за 2 часа.

Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию печени и селезенки.

Противопоказан при беременности.

В период кормления грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 ч после введения препарата.

Сироп содержит сахарозу, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом, а также лицам, находящимся на гипокалорийной диете.

В одной суточной дозе (10 мл) содержится около 7 г сахарозы, что соответствует 0,58 ХЕ.

Влияние на способность управлять автомобилем и работе с механизмами

Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т. п.).

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Не описано.

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Случаев передозировки не зарегистрировано.

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.