Канефрон Н и ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19
Результат проверки совместимости препаратов Канефрон Н и ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.
Канефрон Н
- Торговые наименования: Канефрон Н
- Действующее вещество (МНН): золототысячника трава, корень любистока лекарственного, розмарина листья
- Группа: Диуретики
Взаимодействие не обнаружено.
ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19
- Торговые наименования: ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19
- Действующее вещество (МНН): вакцина для профилактики COVID-19
- Группа: -
Взаимодействие не обнаружено.
Сравнение Канефрон Н и ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19
Сравнение препаратов Канефрон Н и ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.
Показания | |
---|---|
В комплексной терапии при лечении:
В качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней). |
|
Режим дозирования | ||
---|---|---|
Препарат принимают внутрь, разведя в небольшом количестве воды или запивая водой. Взрослым - по 50 капель 3 раза/сут; детям школьного возраста - по 25 капель 3 раза/сут, детям дошкольного возраста (старше 1 года) - по 15 капель 3 раза/сут. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 недель. При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно принимать вместе с другими жидкостями. Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости. Перед применением препарат следует взбалтывать! |
Не вводить внутривенно! Вакцину вводят двукратно, внутримышечно с интервалом не менее 14-21 день, в дозе 0.5 мл, в верхнюю треть наружной поверхности плеча - в область дельтовидной мышцы. При невозможности введения в дельтовидную мышцу - препарат вводят в латеральную широкую мышцу бедра. Перед применением ампулу с вакциной необходимо выдержать при комнатной температуре в течение нескольких минут. Непосредственно перед применением ампулу встряхивают. Ампулу следует осмотреть на предмет наличия посторонних частиц и/или изменения внешнего вида. При обнаружении посторонних включений и/или изменении внешнего вида вакцина подлежит уничтожению. Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики: перед вскрытием ампульный нож, шейку ампулы протирают ватой, смоченной 70% этиловым спиртом, вскрывают ампулу, набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца избыток воздуха. Спиртом протирают кожу в месте инъекции. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит. После введения вакцины пациент должен находиться под наблюдением медицинских работников в течение 30 минут Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты введения препарата, дозы, номера серии и наименования предприятия-производителя. Открыть таблицу
|
Противопоказания | |
---|---|
С осторожностью
|
С осторожностью При хронических заболеваниях печени и почек, выраженных нарушениях функции эндокринной системы (сахарный диабет 2 типа), тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсультах и других заболеваниях ЦНС, заболеваниях сердечно-сосудистой системы (инфаркт миокарда в анамнезе, миокардиты, эндокардиты, перикардиты, ИБС, гипертоническая болезнь), первичных и вторичных иммунодефицитах, аутоиммунных заболеваниях, у пациентов с аллергическими реакциями. Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для следующих групп пациентов:
Места, где проводится вакцинация, должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г N 1079н "Об утверждении стандарта скорой медицинской помощи при анафилактическом шоке". Если после введения первой дозы вакцины для профилактики COVID-19 на основе пептидных антигенов ЭпиВакКорона развилась аллергическая реакция, вводить вторую дозу вакцины запрещается! Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом с учетом данных анамнеза. С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С вакцинацию не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач. |
Побочное действие | |
---|---|
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность (при появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата). Со стороны пищеварительной системы: диспепсические расстройства (тошнота, рвота, диарея). |
Частота развития побочных реакций, зарегистрированных при проведении клинических исследований, представлена в соответствии с классификацией ВОЗ НЛР. Частота встречаемости определялась на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Местные реакции: часто - боль в месте введения. Общие реакции: часто - кратковременное повышение температуры тела не выше 38.5°С. В рамках проведенных клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности препарата ЭпиВакКорона у лиц старше 60 лет после вакцинации были зарегистрированы следующие НЯ: Лабораторные и инструментальные данные: отклонения значений биохимических показателей крови - повышение содержания креатинина, глюкозы, активности аминотрансфераз (АЛТ и АСТ); отклонения в общем анализе крови - увеличение числа лимфоцитов, повышение СОЭ, повышение числа тромбоцитов. Лабораторные отклонения не имели клинического значения (не нуждались в проведении дополнительных диагностических процедур и назначения терапии). Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, он должен сообщить об этом врачу. |
Фармакологическое действие | ||
---|---|---|
Диуретическое средство растительного происхождения. Препарат оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие. |
Открыть таблицу
Характеристика Вакцина представляет собой химически синтезированные пептидные антигены белка 3 вируса SARS-CoV-2, конъюгированные с белком-носителем и адсорбированные на алюминий-содержащем адъюванте (алюминия гидроксиде). Иммунологические свойства Вакцина стимулирует выработку иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2, после двукратного внутримышечного применения с интервалом 21 день. Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились. |
Фармакокинетика | |
---|---|
Данные по фармакокинетике препарата не предоставлены. |
Аналоги и гомологи | |
---|---|
Применение при беременности и кормлении | |
---|---|
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка. |
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, т.к. его эффективность и безопасность в этот период не изучалась. |
Применение у детей | |
---|---|
Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 1 года. С осторожностью следует назначать препарат детям старше 1 года (применение возможно только после консультации с врачом) – в связи с содержанием этанола. |
Применение у детей до 18 лет противопоказано. |
Применение у пожилых | |
---|---|
Показан для применения у взрослых в возрасте от 18 до 60 лет. |
Особые указания | |
---|---|
При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано. При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией. В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу. В процессе хранения возможно легкое помутнение раствора или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Содержание в препарате этанола составляет от 16.0 до 19.5% (в объемном отношении). В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Конкретное решение о необходимости проведения прививок больным с хроническими заболеваниями, злокачественными болезнями крови и новообразованиями и т.п., зависит от степени риска заболевания. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Исследования по изучению влияния вакцины на способность к управлению автомобилями и другими механизмами не проводились. |
Лекарственное взаимодействие | |
---|---|
Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействие с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестно. |
Не изучалось. |
Несовместимые препараты | |
---|---|
Совместимые лекарства | |
---|---|
Передозировка | |
---|---|
В настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют. Лечение: в случае передозировки препарата назначают симптоматическое лечение. |
О случаях передозировки не сообщалось. Учитывая, что отпуск вакцины допускается только для лечебно-профилактических учреждений, а сама вакцинация проводится только квалифицированным медицинским персоналом, риск передозировки крайне низок. Однако можно предположить, что при случайной передозировке возможно развитие аллергических реакций. Специфических антидотов к препарату не существует. Терапевтические мероприятия в данном случае будут включать симптоматическую терапию в соответствии с показаниями. |
Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.
Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.
- Канефрон Н-Канестен
- Канефрон Н-Кандитрал
- Канефрон Н-Кандизол
- Канефрон Н-Канизон
- Канефрон Н-Канизон Плюс
- Канефрон Н-Кансалазин
- ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19-Эпанова
- ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19-Энцефабол
- ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19-Энцетрон-СОЛОфарм
- ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19-Эпивир
- ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19-Эпигам
- ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19-Эпиген Интим