Лекарств:9 388

Ревма-Гель и Технефит 99mTc

Результат проверки совместимости препаратов Ревма-Гель и Технефит 99mTc. Дана оценка групповой и лекарственной несовместимости, потенциальных побочных эффектов, а также возможность одновременного приема двух лекарств вместе.

Результат проверки

Ревма-Гель

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Ревма-Гель
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Технефит 99mTc

Дата: 11.03.2025 Рецензент: Шкутко П.М., врач, к.м.н.
  • Торговые наименования: Технефит 99mTc
  • Действующее вещество (МНН): -
  • Группа: -

Взаимодействие не обнаружено.

Сравнение Ревма-Гель и Технефит 99mTc

Сравнение препаратов Ревма-Гель и Технефит 99mTc позволяет выявить сходства и различия в их составе, показаниях и противопоказаниях, использовании у взрослых и детей, а также при беременности и кормлении грудью. Ниже представлена сравнительная характеристика дженериков и гомологов обоих лекарственных средств в наглядной таблице результатов. Этот анализ поможет определить, какой препарат лучше применять при конкретном заболевании или для облегчения симптомов болезни.

Ревма-Гель
Технефит 99mTc
Показания

В составе комплексной терапии:

  • воспалительных заболеваний суставов;
  • миалгии и при растяжениях мышц;
  • люмбаго.
  • сцинтиграфическая оценка анатомо-топографических особенностей печени и селезенки (формы, размеров, структуры) при опухолях, циррозе, гепатите и других заболеваниях.
Режим дозирования

Взрослым и детям старше 1 года гель наносят на болезненные места, слегка втирая, 3 раза/сут.

Возможно применение Ревма-Геля в течение длительного времени.

Приготовление препарата:

  • 5 мл раствора натрия пертехнетата с объемной активностью 185-1480 МБк/мл вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;
  • перемешивают содержимое флакона встряхиванием до полного растворения лиофилизата.

Препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата. Вводят внутривенно.

Вводимая доза: 1.5-2.0 МБк на 1 кг массы тела. Один флакон готового препарата может быть использован для исследования 5 пациентов.

Сцинтиграфию (сканнирование) печени и селезенки проводят через 30-40 мин после инъекции препарата.

Сцинтиграммы (скеннограммы) оценивают по форме, размерам, характеру распределения, наличию и локализации «дефектов» накопления.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Технефит, 99mТс

Открыть таблицу
Органы и системыПоглощенная доза, мГр/МБк
Печень0.08
Селезенка0.04
Почки0.008
Мочевой пузырь0.0009
Красный костный мозг0.015
Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк0.004
Противопоказания
  • повышенная чувствительность к Rhus toxicodendron (побеги сумаха ядовитого) и другим компонентам препарата;
  • детский возраст до 1 года.
  • беременность;
  • острый гепатит;
  • гипертермия;
  • гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

Препарат не рекомендуется применять пациентам моложе 18 лет.

Побочное действие
Аллергические реакции: редко - кожный зуд, кожная сыпь.
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
Фармакологическое действие
Гомеопатический препарат, применяемый при воспалительных и воспалительно-дистрофических заболеваниях опорно-двигательной системы. Усиливает кровоснабжение тканей, оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает спастичность скелетной мускулатуры.

Технефит, 99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99м.

Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%/

Препарат интенсивно поглощается ретикуло-эндотелиальной системой печени и селезенки.

Фармакокинетика
Фармакокинетика препарата Ревма-Гель не изучена.

После внутривенного введения накопление препарата в печени и селезенке достигает максимума через 30 мин и составляет около 80% от введенного количества. Содержание препарата в крови через 20 мин после инъекции не превышает 4%. Выведение препарата из организма происходит через почки и составляет около 4% введенного количества за 2 часа.

Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию печени и селезенки.

Аналоги и гомологи
Применение при беременности и кормлении
Применение препарата Ревма-Гель при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Противопоказан при беременности.

В период кормления грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 ч после введения препарата.

Применение у детей

Препарат противопоказан детям до 1 года.

Детям старше 1 года гель наносят на болезненные места, слегка втирая, 3 раза/сут.

Противопоказан детям до 18 лет.
Особые указания

При применении Ревма-Геля возможно временное ухудшение состояния. В данном случае пациент должен прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

При применении Ревма-Геля возможно использование других лекарственных препаратов.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Ревма-Гель с другими лекарственными средствами не установлено.

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Несовместимые препараты
Совместимые лекарства
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Ревма-Гель не сообщалось.

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Автор множества медицинских проектов, созданных для помощи врачам и их пациентам, врач-терапевт Шкутко Павел Михайлович. Закончил Белорусский Государственный Медицинский Университет в 2005 году. Стаж работы в государственной и частной медицине более 19 лет. Биография и достижения доктора по ссылке.

11.03.2025

Безопасность вашего лечения является приоритетом нашего сервиса проверки совместимости лекарств Апамед, поэтому мы регулярно обновляем базу данных актуальной информацией, чтобы в ней отражались последние медицинские рекомендации. Наши рецензенты используют разнообразные источники в своей повседневной работе, включая сайты профессиональной информации: Pubmed и Cochrane, а также российские справочники лекарств: Vidal, Справочник РЛС, Лекарственный справочник ГЭОТАР.